| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 光引发剂作用原理 | 第11-15页 |
| 1.2 金属络合物和金属基光引发体系在光聚合中的应用 | 第15-19页 |
| 1.2.1 锗烷基光引发体系 | 第15-16页 |
| 1.2.2 钉或铱络合物基光引发体系 | 第16-19页 |
| 1.3 光聚合中染料的使用 | 第19-30页 |
| 1.3.1 商业染料在光引发体系中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.2 传统UV光引发剂的化学修饰 | 第20-22页 |
| 1.3.3 新设计的用于光引发体系的染料 | 第22-30页 |
| 1.4 用于光引发体系的多金属氧酸盐 | 第30-31页 |
| 1.5 可控自由基聚合 | 第31页 |
| 1.6 本文研究的目的、意义及主要内容 | 第31-32页 |
| 第二章 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的合成及结构表征 | 第32-46页 |
| 2.1 实验 | 第32-37页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.1.3 测试设备 | 第33页 |
| 2.1.4 1, 2-硫杂蒽酮二酸酐的合成 | 第33-35页 |
| 2.1.5 合成 1, 2-硫杂蒽酮二酰胺甲环酸 | 第35页 |
| 2.1.6 合成 1, 2-硫杂蒽酮二酰胺乙醇 | 第35-36页 |
| 2.1.7 合成 1, 2-硫杂蒽酮二酰胺硫醇 | 第36页 |
| 2.1.8 测试与表征 | 第36-37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.2.1 1,2-硫杂蒽酮二酸酐的结构分析 | 第37-39页 |
| 2.2.2 1,2-硫杂蒽酮二酰胺甲环酸的结构分析 | 第39-40页 |
| 2.2.3 1,2-硫杂蒽酮二酰胺乙醇的结构分析 | 第40-42页 |
| 2.2.4 1,2-硫杂蒽酮二酰胺硫醇的结构分析 | 第42-43页 |
| 2.2.5 热稳定性分析 | 第43-44页 |
| 2.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的光化学性能研究 | 第46-54页 |
| 3.1 实验 | 第46-47页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第46页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.2.0 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的最大吸收范围 | 第47-49页 |
| 3.2.1 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物在不同波长光照射下的摩尔吸光系数 | 第49页 |
| 3.2.2 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的光解动力学 | 第49-52页 |
| 3.3 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的光聚合性能研究 | 第54-74页 |
| 4.1 实验 | 第55-57页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第55页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第56-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 4.2.1 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的光聚合性能 | 第57-63页 |
| 4.2.2 助引发剂EDAB存在下硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物的光聚合性能 | 第63-71页 |
| 4.2.3 硫杂蒽酮二甲酰胺衍生物光引发机理分析 | 第71-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 本文主要的研究工作和创新之处 | 第74页 |
| 今后工作的展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87页 |
