| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 课题背景 | 第10页 |
| 1.2 SOD的研究进展 | 第10-19页 |
| 1.2.1 SOD的基本概念 | 第10-11页 |
| 1.2.2 SOD的种类和分布 | 第11-13页 |
| 1.2.3 SOD的理化性质 | 第13-15页 |
| 1.2.4 SOD的催化机制 | 第15-16页 |
| 1.2.5 SOD的作用及应用现状 | 第16-18页 |
| 1.2.6 SOD的克隆与表达等研究 | 第18-19页 |
| 1.3 两极微生物的研究价值 | 第19页 |
| 1.4 课题来源和研究的目的意义及内容 | 第19-22页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第19-20页 |
| 1.4.2 课题研究的目的及意义 | 第20页 |
| 1.4.3 课题研究的主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 南极微生物SOD的克隆及生物信息学分析 | 第22-37页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22页 |
| 2.1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 含SOD基因海冰细菌的筛选 | 第23-25页 |
| 2.2.2 PsSOD基因T-A克隆与生物信息学分析 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.3.1 菌株的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 PsSOD的T-A克隆 | 第29-30页 |
| 2.3.3 PsSOD基因的测序及其分析 | 第30-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 PsSOD基因的表达和酶学性质测定 | 第37-56页 |
| 3.1 材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 菌株和质粒 | 第37页 |
| 3.1.2 试剂及配制 | 第37-38页 |
| 3.2 方法 | 第38-45页 |
| 3.2.1 表达菌株pET-SOD的构建 | 第39-41页 |
| 3.2.2 pET-SOD的异源表达及纯化 | 第41-44页 |
| 3.2.3 rPsSOD 蛋白的性质测定 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3.3.1 表达菌株pET-SOD的构建 | 第46-48页 |
| 3.3.2 rPsSOD的表达及纯化 | 第48-51页 |
| 3.3.3 rPsSOD的性质研究 | 第51-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 重组pET-SOD大肠杆菌培养基组分的发酵优化 | 第56-67页 |
| 4.1 材料 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第56页 |
| 4.1.2 试剂及培养基 | 第56-57页 |
| 4.2 方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 菌株的活化及发酵 | 第57页 |
| 4.2.2 rPsSOD酶液的制备及活性测定 | 第57页 |
| 4.2.3 发酵培养基重要因子的筛选 | 第57-58页 |
| 4.2.4 爬坡实验 | 第58页 |
| 4.2.5 Box-Behnken Design最佳发酵培养基组分实验设计 | 第58-59页 |
| 4.2.6 验证实验 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.3.1 发酵培养基重要因子的筛选 | 第59-61页 |
| 4.3.2 爬坡实验 | 第61-62页 |
| 4.3.3 Box-Behnken Design最佳发酵培养基组分实验设计 | 第62-65页 |
| 4.3.4 验证实验 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
