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高活性抗积碳新型烧绿石负载Ni催化剂用于甲烷重整制氢

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 前言第10-12页
        1.1.1 能源概述第10-11页
        1.1.2 氢能简介第11-12页
        1.1.3 天然气第12页
    1.2 甲烷重整反应第12-17页
        1.2.1 重整反应概述第12-14页
        1.2.2 抗积碳性能研究第14-17页
    1.3 烧绿石概述第17-19页
    1.4 等离子体概述第19-20页
    1.5 研究内容和意义第20-22页
第2章 实验部分第22-29页
    2.1 化学试剂原料与仪器设备第22-23页
        2.1.1 化学试剂第22页
        2.1.2 实验气体第22-23页
        2.1.3 实验仪器第23页
    2.2 催化剂活性评价第23-26页
        2.2.1 甲烷水蒸气重整反应催化活性评价第23-24页
        2.2.2 甲烷二氧化碳重整催化活性评价第24-25页
        2.2.3 催化剂活性评价数据处理第25-26页
    2.3 催化剂表征第26-29页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)第26页
        2.3.2 比表面积和孔容孔径测定第26-27页
        2.3.3 程序升温还原(H_2-TPR)第27页
        2.3.4 程序升温脱附 (H_2-TPD)第27页
        2.3.5 扫描电子显微镜(SEM)第27页
        2.3.6 透射电子显微镜(TEM)第27-28页
        2.3.7 热重-差示扫描量热法(TGA-DSC)第28页
        2.3.8 傅里叶变换红外(FTIR)第28-29页
第3章 不同B位烧绿石载体负载Ni用于甲烷水蒸气重整反应第29-47页
    3.1 催化剂制备第29-30页
        3.1.1 Ni/La_2Zr_2O_7催化剂制备第29-30页
        3.1.2 Ni/La_2Sn_2O_7催化剂制备第30页
        3.1.3 Ni/γ-Al_2O_3催化剂制备第30页
    3.2 催化剂活性评价第30页
    3.3 结果与讨论第30-45页
        3.3.1 催化剂在不同反应温度的活性分析第30-32页
        3.3.2 催化剂在 800°C的稳定性分析第32-33页
        3.3.3 反应后催化剂的积碳分析第33-34页
        3.3.4 催化剂的SEM形貌表征第34-36页
        3.3.5 催化剂的氮气吸附-脱附表征第36-37页
        3.3.7 载体和催化剂的晶型分析第37-38页
        3.3.8 载体的还原性能分析第38-40页
        3.3.9 La_2Sn_2O_7载体的还原特性分析第40页
        3.3.10 催化剂的还原性能分析第40-42页
        3.3.11 还原后和使用后的催化剂晶相分析第42-44页
        3.3.12 催化剂表面基团分析第44-45页
        3.3.13 烧绿石载体抗积碳分析第45页
    3.4 小结第45-47页
第4章 DBD等离子体处理Ni/La_2Zr_2O_7催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应第47-63页
    4.1 催化剂制备第47-49页
        4.1.1 Ni/La_2Zr_2O_7催化剂制备第47-48页
        4.1.2 焙烧前等离子体处理第48页
        4.1.3 焙烧后等离子体处理第48页
        4.1.4 未处理催化剂第48-49页
    4.2 催化剂活性评价第49页
    4.3 结果与讨论第49-62页
        4.3.1 催化剂 800°C稳定性分析第49-51页
        4.3.2 反应后催化剂积碳分析第51-52页
        4.3.3 使用后的催化剂表面形貌分析第52-53页
        4.3.4 催化剂的孔结构分析第53-54页
        4.3.5 催化剂的晶体结构分析第54-56页
        4.3.6 催化剂的TEM表征第56-58页
        4.3.7 催化剂的H_2-TPR分析第58-60页
        4.3.8 催化剂的H_2-TPD分析第60-61页
        4.3.9 等离子体增强效果讨论第61-62页
    4.4 小结第62-63页
第5章 结论与展望第63-65页
    5.1 结论第63-64页
    5.2 进一步工作的方向第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-73页
攻读学位期间的研究成果第73-74页

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