| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 缩略说明 | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1 沙地柏及其研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1 沙地柏的形态学特征及分布 | 第15页 |
| 1.2 沙地柏的繁育 | 第15-17页 |
| 1.3 沙地柏的抗旱性 | 第17-19页 |
| 2 植物钙调素类蛋白(CMLs)研究进展 | 第19-22页 |
| 2.1 CML参与调控植物生长发育 | 第20-21页 |
| 2.2 CML在非生物胁迫应答中的作用 | 第21-22页 |
| 2.3 CML在生物胁迫应答中的作用 | 第22页 |
| 3 植物锌稳态调控的分子机理研究进展 | 第22-29页 |
| 3.1 Zn~(2+)螯合剂 | 第23页 |
| 3.2 Zn~(2+)转运蛋白 | 第23-27页 |
| 3.3 Zn超富集植物的Zn忍耐和超富集机制 | 第27-28页 |
| 3.4 本研究的意义及技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 沙地柏种质生长和抗旱性状评价及特有Zn~(2+)结合蛋白SvCML1功能研究 | 第29-72页 |
| 1 引言 | 第29-30页 |
| 2 材料和方法 | 第30-43页 |
| 2.1 沙地柏丙二醛、过氧化物酶酶活、脯氨酸含量和超氧化物歧化酶酶活测定 | 第30-31页 |
| 2.2 沙地柏RNA提取与转录组测序 | 第31页 |
| 2.3 沙地柏钙结合蛋白编码基因鉴定和序列分析 | 第31-32页 |
| 2.4 沙地柏钙调素类蛋白CML基因克隆和转基因拟南芥的筛选 | 第32页 |
| 2.5 转基因拟南芥生长表型分析 | 第32-33页 |
| 2.6 转基因拟南芥矿质元素含量分析 | 第33页 |
| 2.7 钙调素类蛋白CML亚细胞定位 | 第33-34页 |
| 2.8 钙调素类蛋白CML表达纯化和检测 | 第34-36页 |
| 2.9 钙调素类蛋白CMLEF手型结构域Ca2+和Zn~(2+)结合特性研究 | 第36-37页 |
| 2.10 利用酵母双杂交系统筛选SvCML1互作蛋白和基因缺失突变体鉴定 | 第37-39页 |
| 2.11 转基因拟南芥细胞生物研究 | 第39页 |
| 2.12 转基因拟南芥基因表达实时荧光定量PCR分析方法 | 第39-43页 |
| 3 结果 | 第43-67页 |
| 3.1 野生沙地柏种质资源收集和集中繁育 | 第43-44页 |
| 3.2 沙地柏种质资源抗旱和生长性状评价 | 第44-48页 |
| 3.3 沙地柏转录组测序和编码钙结合蛋白基因分析 | 第48-50页 |
| 3.4 沙地柏根转录组测序和特有钙调素类蛋白SvCML1的鉴定 | 第50-51页 |
| 3.5 沙地柏钙调素类蛋白SvCML1使拟南芥生长对高Zn~(2+)和低Fe2+敏感 | 第51-55页 |
| 3.6 沙地柏SvCML1位于内质网 | 第55-56页 |
| 3.7 沙地柏SvCML1蛋白体外表达纯化和Zn~(2+)结合特性研究 | 第56-58页 |
| 3.8 沙地柏SvCML1增加拟南芥内质网内Zn~(2+)含量 | 第58-61页 |
| 3.9 沙地柏SvCML1没有改变拟南芥根H2O2含量和分布 | 第61-62页 |
| 3.10 以沙地柏SvCML1为诱饵蛋白筛选拟南芥cDNA酵母文库 | 第62-64页 |
| 3.11 沙地柏SvCML1同拟南芥AtCLC2互作调节Fe2+依赖生长 | 第64-65页 |
| 3.12 沙地柏SvCML1调节拟南芥Zn~(2+)转运体基因表达 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 发表论文 | 第83页 |
