| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-38页 |
| 第一节 非小细胞肺癌流行病学、致病因素及治疗现况 | 第12-15页 |
| 第二节 晚期非小细胞肺癌的标准化疗方案及其研究进展 | 第15-19页 |
| 一、第三代化疗药物 | 第15-16页 |
| 二、铂类化疗药物 | 第16-17页 |
| 三、含铂双药标准化疗的研究进展 | 第17-19页 |
| 第三节 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的现状及研究进展 | 第19-24页 |
| 一、吉非替尼的基本特性及其作用机制 | 第19-20页 |
| 二、EGFR生物学特性及其信号通路简介 | 第20-21页 |
| 三、吉非替尼优势人群研究 | 第21-22页 |
| 四、吉非替尼临床一线治疗非小细胞肺癌的研究进展 | 第22-23页 |
| 五、吉非替尼毒副反应及其耐药现象 | 第23-24页 |
| 六、吉非替尼的优势与不足 | 第24页 |
| 第四节 中医药治疗非小细胞肺癌的现状及研究进展 | 第24-34页 |
| 一、中医学对肺癌的古文献及理论研究 | 第25-30页 |
| 二、现代中医药治疗肺癌的研究进展 | 第30-34页 |
| 第五节 扶正抗癌方的制订及其前期研究 | 第34-38页 |
| 一、扶正抗癌方的组成及方解 | 第34页 |
| 二、扶正抗癌方组成药物的现代药理研究 | 第34-36页 |
| 三、扶正抗癌方联合吉非替尼的前期研究 | 第36-38页 |
| 第二章 临床研究 | 第38-72页 |
| 第一节 研究背景 | 第38页 |
| 第二节 研究目的 | 第38页 |
| 第三节 病例资料与研究方法 | 第38-47页 |
| 一、方案设计依据 | 第38-39页 |
| 二、试验场所 | 第39页 |
| 三、病例选择 | 第39-41页 |
| 四、研究方法 | 第41-44页 |
| 五、受试者权益保障及知情同意书 | 第44页 |
| 六、临床试验的质量控制 | 第44页 |
| 七、数据管理及统计方法 | 第44-45页 |
| 八、资料总结及保存 | 第45-46页 |
| 九、研究路线及试验进度安排 | 第46-47页 |
| 第四节 研究结果 | 第47-65页 |
| 一、一般资料 | 第47-48页 |
| 二、近期疗效 | 第48-52页 |
| 三、生存时间 | 第52-62页 |
| 四、治疗前后体力状况(PS)评分比较 | 第62页 |
| 五、生活质量评价 | 第62-64页 |
| 六、毒副反应 | 第64-65页 |
| 第五节 分析与讨论 | 第65-71页 |
| 一、纳入人群特点分析 | 第65-66页 |
| 二、近期疗效分析 | 第66-67页 |
| 三、生存时间分析 | 第67-68页 |
| 四、生活质量分析 | 第68-70页 |
| 五、毒副反应分析 | 第70页 |
| 六、试验中存在的问题 | 第70-71页 |
| 第六节 结论 | 第71-72页 |
| 结语 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 详细摘要 | 第92-104页 |