| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-20页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 第一部分 循环miRNA作为冠脉不稳定斑块生物标志物的研究 | 第20-56页 |
| 1. 前言 | 第20-22页 |
| 2. 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 入选病例及血样采集 | 第22-23页 |
| 2.2 候选miRNA信息 | 第23-24页 |
| 2.3 主要实验试剂 | 第24页 |
| 2.4 主要试剂配制方法 | 第24-25页 |
| 2.5 主要实验设备 | 第25-26页 |
| 2.6 实验方法 | 第26-33页 |
| 3. 结果 | 第33-47页 |
| 3.1 入选受试者基本信息 | 第33页 |
| 3.2 六种候选miRNA在不同冠脉斑块组中差异表达 | 第33-36页 |
| 3.3 miR-16和miR-21与斑块稳定性相关 | 第36-38页 |
| 3.4 血清MMP-2和MMP-9水平在非钙化斑块组中水平显著升高 | 第38-39页 |
| 3.5 miR-16,miR-21和MMP-2,MMP-9对非钙化斑块患者的诊断价值 | 第39-42页 |
| 3.6 miR-16,miR-21和MMP-2,MMP-9相关性分析 | 第42-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-51页 |
| 5. 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 第二部分 MiRNA促进巨噬细胞分泌MMPs的机制研究 | 第56-96页 |
| 1. 前言 | 第56-58页 |
| 2. 材料与方法 | 第58-78页 |
| 2.1 入选病例及血样采集 | 第58页 |
| 2.2 主要实验试剂 | 第58-59页 |
| 2.3 主要试剂配制方法 | 第59-61页 |
| 2.4 主要实验设备 | 第61-62页 |
| 2.5 实验方法 | 第62-78页 |
| 3. 结果 | 第78-89页 |
| 3.1 巨噬细胞鉴定结果 | 第78-80页 |
| 3.2 miR-16和miR-21水平在非钙化斑块患者巨噬细胞中高表达 | 第80-82页 |
| 3.3 miR-16和miR-21促进人巨噬细胞MMP-9表达和分泌 | 第82-84页 |
| 3.4 RECK是miR-16的一个新靶点 | 第84-86页 |
| 3.5 RECK参与miR-16和miR-21诱导的巨噬细胞的MMP-9表达和分泌 | 第86-89页 |
| 4. 讨论 | 第89-92页 |
| 5. 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 文献综述 miRNAs在动脉粥样硬化斑块中的研究进展 | 第96-111页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 附录 | 第111-113页 |
| 个人简历 | 第111页 |
| 读博期间发表、待发表学术论文 | 第111页 |
| 会议摘要 | 第111-112页 |
| 博士期间参与的科研项目 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-116页 |
