| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1.文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 植物开花的分子调控机制 | 第11-14页 |
| 1.1.1 植物开花的调控途径 | 第11-12页 |
| 1.1.2 调控植物开花的主要基因 | 第12-13页 |
| 1.1.4 植物开花的基因调控网络 | 第13-14页 |
| 1.2 植物开花的表观遗传学调控机制 | 第14-19页 |
| 1.2.1 植物表观遗传学的研究内容 | 第14-16页 |
| 1.2.2 依赖于DNA甲基化的开花调控机制 | 第16-17页 |
| 1.2.3 组蛋白修饰及其参与的开花调控 | 第17-19页 |
| 1.2.4 参与植物组蛋白甲基化动态调控的基因 | 第19页 |
| 1.3 植物中的SET保守域蛋白及其参与的发育调控 | 第19-24页 |
| 2.引言 | 第24页 |
| 3.材料与方法 | 第24-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第24-28页 |
| 3.1.1 植物材料及处理 | 第24-25页 |
| 3.1.2 菌株和质粒载体 | 第25页 |
| 3.1.3 工具酶及试剂盒 | 第25页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第25页 |
| 3.1.5 引物 | 第25-27页 |
| 3.1.6 培养基 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-37页 |
| 3.2.1 总RNA提取、质量鉴定及纯化 | 第28-30页 |
| 3.2.1.1 试验前的准备 | 第28页 |
| 3.2.1.2 总RNA提取操作步骤（Trizol法） | 第28-29页 |
| 3.2.1.3 总RNA质量及浓度测定 | 第29页 |
| 3.2.1.4 总RNA的纯化 | 第29-30页 |
| 3.2.2 植物DNA提取及质量鉴定 | 第30-31页 |
| 3.2.2.1 试剂与配置 | 第30页 |
| 3.2.2.2 实验步骤 | 第30-31页 |
| 3.2.3 RACE实验方案 | 第31-33页 |
| 3.2.3.1 cDNA的获得 | 第31-32页 |
| 3.2.3.2 cDNA末端快速扩增（RACE） | 第32-33页 |
| 3.2.3.3 巢式PCR | 第33页 |
| 3.2.3.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| 3.2.3.5 测序分析 | 第33页 |
| 3.2.4 目的基因的克隆 | 第33-35页 |
| 3.2.4.1 总RNA的反转录 | 第34页 |
| 3.2.4.2 克隆基因表达特性分析 | 第34-35页 |
| 3.2.5 遗传转化 | 第35-37页 |
| 3.2.5.1 农杆菌EHA105感受态细胞的制备 | 第35页 |
| 3.2.5.2 重组载体转化农杆菌感受态细胞（冻融法） | 第35-36页 |
| 3.2.5.3 拟南芥种植 | 第36页 |
| 3.2.5.4 农杆菌侵染法转化拟南芥 | 第36页 |
| 3.2.5.5 潮霉素平板筛选转基因拟南芥种子 | 第36-37页 |
| 4.结果与分析 | 第37-64页 |
| 4.1 总RNA的提取及cDNA的获得 | 第37页 |
| 4.2 小麦TaSDG7基因的克隆及序列分析 | 第37-44页 |
| 4.3 小麦TaSDG8基因的克隆及序列分析 | 第44-54页 |
| 4.4 拟南芥SDG8基因启动子的克隆及表达特性分析 | 第54-56页 |
| 4.5 克隆基因的表达特性分析 | 第56-58页 |
| 4.5.1 小麦Ta SDG7基因在种子发育及春化过程中的表达特性分析 | 第56-57页 |
| 4.5.2 小麦Ta SDG8基因在种子发育过程中的表达特性分析 | 第57-58页 |
| 4.6 小麦TaSDG8基因表达载体的构建及拟南芥转基因鉴定 | 第58-62页 |
| 4.6.1 小麦TaSDG8基因表达载体的构建 | 第58-59页 |
| 4.6.2 拟南芥转基因鉴定 | 第59-62页 |
| 4.7 拟南芥启动子基因表达载体的构建及拟南芥转基因鉴定 | 第62-64页 |
| 5.讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
