| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-17页 |
| 英文缩写 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-22页 |
| 第一部分 丹参胶囊定性定量分析方法的建立 | 第22-42页 |
| (一)LC-MS/MS测定丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量 | 第22-32页 |
| 前言 | 第22页 |
| 材料与方法 | 第22-25页 |
| 结果 | 第25-27页 |
| 附图 | 第27-28页 |
| 附表 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-31页 |
| 小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| (二)LC-MS/MS法测定人血浆中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量 | 第32-42页 |
| 前言 | 第32页 |
| 材料与方法 | 第32-35页 |
| 结果 | 第35-37页 |
| 附图 | 第37-38页 |
| 附表 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第二部分 受试者的选择与氯吡格雷及其活性代谢产物的LC-MS/MS分析方法建立 | 第42-64页 |
| (一)健康受试者的选择及其基因型检测 | 第42-51页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 材料与方法 | 第43-44页 |
| 结果 | 第44-45页 |
| 附表 | 第45-47页 |
| 讨论 | 第47-48页 |
| 小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| (二)人血浆中氯吡格雷及其活性代谢物的LC-MS/MS分析方法建立 | 第51-64页 |
| 前言 | 第51页 |
| 材料与方法 | 第51-55页 |
| 结果 | 第55-57页 |
| 附图 | 第57-59页 |
| 附表 | 第59-61页 |
| 讨论 | 第61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三部分 丹参胶囊对人体内氯吡格雷药动学特征的影响 | 第64-81页 |
| 前言 | 第64页 |
| 材料与方法 | 第64-67页 |
| 结果 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-69页 |
| 附表 | 第69-78页 |
| 讨论 | 第78-79页 |
| 小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第四部分 丹参胶囊对人体内氯吡格雷抗血小板聚集作用的影响 | 第81-91页 |
| 前言 | 第81页 |
| 材料与方法 | 第81-84页 |
| 结果 | 第84-85页 |
| 附图 | 第85-86页 |
| 附表 | 第86-88页 |
| 讨论 | 第88-89页 |
| 小结 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五部分 丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮ⅡA对人肝脏细胞CYP3A4活性的影响 | 第91-102页 |
| 前言 | 第91-92页 |
| 材料与方法 | 第92-94页 |
| 结果 | 第94-96页 |
| 附图 | 第96-98页 |
| 附表 | 第98-99页 |
| 讨论 | 第99页 |
| 小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 综述 氯吡格雷与常用药物相互作用(DDI)研究进展 | 第104-122页 |
| 参考文献 | 第115-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历 | 第123-124页 |
