| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 蛋白质的萃取分离 | 第14-17页 |
| 1.1.1 固相萃取 | 第14页 |
| 1.1.2 液相萃取 | 第14页 |
| 1.1.3 凝胶电泳法 | 第14-15页 |
| 1.1.4 反胶束萃取 | 第15页 |
| 1.1.5 分子印迹 | 第15-16页 |
| 1.1.6 双水相萃取 | 第16页 |
| 1.1.7 问题与展望 | 第16-17页 |
| 1.2 离子液体简介 | 第17-19页 |
| 1.2.1 离子液体的种类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 离子液体的合成 | 第18页 |
| 1.2.3 离子液体的性质 | 第18-19页 |
| 1.2.4 问题与展望 | 第19页 |
| 1.3 低共熔溶剂简介 | 第19-22页 |
| 1.3.1 低共熔溶剂的组成 | 第19-20页 |
| 1.3.2 低共熔溶剂的性质 | 第20-21页 |
| 1.3.2.1 凝固点 | 第20页 |
| 1.3.2.2 溶解性 | 第20页 |
| 1.3.2.3 粘度 | 第20-21页 |
| 1.3.2.4 表面张力 | 第21页 |
| 1.3.2.5 导电性 | 第21页 |
| 1.3.2.6 电化学窗口 | 第21页 |
| 1.3.3 低共熔溶剂的优势 | 第21页 |
| 1.3.4 问题与展望 | 第21-22页 |
| 1.4 离子液体双水相体系简介 | 第22-25页 |
| 1.4.1 离子液体双水相体系概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 离子液体双水相体系的优点 | 第23页 |
| 1.4.3 离子液体双水相在生物分离中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.4 问题与展望 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题的研究意义及研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.1 课题背景和研究意义 | 第25-26页 |
| 1.5.2 课题研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 新型绿色溶剂的合成与表征 | 第27-38页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-34页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 胍盐离子液体的合成 | 第28-32页 |
| 2.2.3 低共熔溶剂的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 绿色溶剂的表征 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 2.3.1 胍盐离子液体的表征 | 第34-36页 |
| 2.3.2 低共熔溶剂的表征 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 胍盐离子液体双水相体系的相平衡及萃取蛋白质的应用研究 | 第38-55页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第39页 |
| 3.2.3 相图的绘制 | 第39页 |
| 3.2.4 蛋白质含量的测定 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-54页 |
| 3.3.1 标准曲线的绘制 | 第40-41页 |
| 3.3.2 相图及成相规律 | 第41-43页 |
| 3.3.3 单因素实验 | 第43-47页 |
| 3.3.3.1 离子液体种类的选择 | 第43页 |
| 3.3.3.2 离子液体加入量的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.3.3 K_2HPO_4溶液浓度的优化 | 第44-45页 |
| 3.3.3.4 蛋白质加入量的优化 | 第45-46页 |
| 3.3.3.5 萃取时间的优化 | 第46页 |
| 3.3.3.6 萃取温度的优化 | 第46-47页 |
| 3.3.4 正交试验 | 第47-48页 |
| 3.3.5 方法学考察 | 第48-49页 |
| 3.3.5.1 精密度测定 | 第48页 |
| 3.3.5.2 重复性测定 | 第48页 |
| 3.3.5.3 稳定性测定 | 第48-49页 |
| 3.3.6 机理研究 | 第49-54页 |
| 3.3.6.1 紫外光谱研究 | 第49-50页 |
| 3.3.6.2 红外光谱研究 | 第50-51页 |
| 3.3.6.3 动态激光散射研究 | 第51-53页 |
| 3.3.6.4 透射电镜研究 | 第53-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 第4章 低共熔溶剂双水相体系的成相规律及萃取蛋白质的应用研究 | 第55-70页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 标准溶液的配制 | 第56页 |
| 4.2.3 蛋白质含量的测定 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-69页 |
| 4.3.1 标准曲线的绘制 | 第57页 |
| 4.3.2 体系成相规律 | 第57-58页 |
| 4.3.3 单因素实验 | 第58-62页 |
| 4.3.3.1 低共熔溶剂种类的选择 | 第58-59页 |
| 4.3.3.2 低共熔溶剂加入量的优化 | 第59-60页 |
| 4.3.3.3 K_2HPO_4溶液浓度的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.3.4 萃取时间的优化 | 第61页 |
| 4.3.3.5 萃取温度的优化 | 第61-62页 |
| 4.3.4 正交试验 | 第62-63页 |
| 4.3.5 方法学考察 | 第63-64页 |
| 4.3.5.1 精密度测定 | 第63页 |
| 4.3.5.2 重复性测定 | 第63页 |
| 4.3.5.3 稳定性测定 | 第63-64页 |
| 4.3.6 机理研究 | 第64-69页 |
| 4.3.6.1 紫外光谱研究 | 第64-65页 |
| 4.3.6.2 红外光谱研究 | 第65页 |
| 4.3.6.3 圆二色谱研究 | 第65-66页 |
| 4.3.6.4 动态激光散射研究 | 第66-68页 |
| 4.3.6.5 透射电镜研究 | 第68-69页 |
| 4.4 小结 | 第69-70页 |
| 结论与展望 | 第70-73页 |
| 1、结论 | 第70-71页 |
| 2、本论文创新之处 | 第71页 |
| 3、展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |