| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 电化学发光分析法概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 电化学发光分析法的基本原理 | 第12页 |
| 1.1.2 电化学发光分析法的特点 | 第12-13页 |
| 1.2 DNA生物传感器及超夹心放大技术 | 第13-18页 |
| 1.2.1 DNA生物传感器的构建及原理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 电化学发光传感模式 | 第14-16页 |
| 1.2.3 超夹心信号放大技术 | 第16-18页 |
| 1.3 电化学发光成像概述 | 第18-23页 |
| 1.3.1 电化学发光成像的基本原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 电化学发光成像的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.3 电化学发光成像仪器 | 第20-22页 |
| 1.3.4 电化学发光成像的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 本论文的立题依据、研究目的和研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 超夹心免标记电化学发光法检测HIV-1基因 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.3 传感方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.4 电化学发光法检测目标HIV-1基因的方法 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 电化学交流阻抗法表征电极组装过程 | 第28-31页 |
| 2.3.2 检测HIV-1基因的可行性 | 第31-32页 |
| 2.3.3 组装条件和检测条件的优化 | 第32-35页 |
| 2.3.4 方法的分析特性 | 第35-37页 |
| 2.4 结论 | 第37-39页 |
| 第3章 电化学发光成像分析仪聚光系统设计及构建 | 第39-57页 |
| 3.1 引言 | 第39-41页 |
| 3.2 仪器的总体设计思路 | 第41-48页 |
| 3.2.1 电化学发光成像(EMCCD)系统的原理 | 第41-47页 |
| 3.2.2 电化学发光强度测量系统(PMT)的原理 | 第47页 |
| 3.2.3 电化学发光成像分析仪的原理 | 第47-48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 3.3.2 电化学发光成像系统组装方法 | 第49-50页 |
| 3.3.3 可卡因适体传感器的制备方法 | 第50-51页 |
| 3.3.4 电化学发光成像系统的操作方法 | 第51-52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.4.1 EMCCD成像系统 | 第52-55页 |
| 3.4.2 PMT系统 | 第55-56页 |
| 3.5 结论 | 第56-57页 |
| 第4章 电化学发光成像分析仪电极移动系统设计与构建 | 第57-71页 |
| 4.1 引言 | 第57-58页 |
| 4.2 仪器的基本结构 | 第58-64页 |
| 4.2.1 电化学系统 | 第58页 |
| 4.2.2 PMT定量检测系统 | 第58-59页 |
| 4.2.3 EMCCD成像系统 | 第59页 |
| 4.2.4 电极及其移动系统 | 第59-63页 |
| 4.2.5 暗箱和其他机械附件 | 第63-64页 |
| 4.3 仪器操作演示 | 第64-70页 |
| 4.3.1 PMT定量测量系统操作演示 | 第64-66页 |
| 4.3.2 EMCCD成像系统操作演示 | 第66-68页 |
| 4.3.3 仪器实测图 | 第68-70页 |
| 4.4 结论 | 第70-71页 |
| 第5章 结论 | 第71-75页 |
| 5.1 结论 | 第71页 |
| 5.2 前景与展望 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第85页 |
