| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章综述 | 第8-18页 |
| 1.1 手性药物的重要作用 | 第8页 |
| 1.2 手性的产生途径 | 第8页 |
| 1.3 不对称有机催化简介 | 第8-9页 |
| 1.4 不对称催化体系简介 | 第9页 |
| 1.5 手性胍盐在不对称催化中的应用 | 第9-13页 |
| 1.6 用不对称有机催化的方法合成pyrrolo丨ndol ines及furoindolines 的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.7 用不对称有机催化的方法构建含三第甲基季碳中心的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.8 参考文献 | 第15-18页 |
| 第二章 通过手性双环胍催化的相转移烷基化反应高立体选择性合成具有手性季碳中心的pyrroloindolines和furoindolines | 第18-68页 |
| 2.1 引言 | 第18-20页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第20-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-62页 |
| 2.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3.2 双环胍盐催化的2与3b的不对称烷基化反应的实验过程与表征数据 | 第28-42页 |
| 2.3.3 双环胍盐催化的5与3b的不对称烷基化反应的实验过程与表征数据 | 第42-50页 |
| 2.3.4 双环胍盐催化的2/5与7的不对称烷基化反应的实验过程与表征数据 | 第50-59页 |
| 2.3.5 化合物9-12的合成与表征数据 | 第59-62页 |
| 2.4 参考文献 | 第62-68页 |
| 第三章 硫醇与酰胺活化的β-三氟甲基双取代烯烃的不对称共轭加成反应 | 第68-114页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第68-72页 |
| 3.3 实验部分 | 第72-109页 |
| 3.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第72-73页 |
| 3.3.2 酰胺活化的β-三氟甲基双取代的烯烃1与苄硫醇2的共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第73-94页 |
| 3.3.3 酰胺活化的β-三氟甲基双取代的烯烃1与烷基取代硫醇4的共轭加成反应的实验过程与表征数据 | 第94-102页 |
| 3.3.4 6-12的合成过程与表征数据 | 第102-109页 |
| 3.4. 参考文献 | 第109-114页 |
| 附录A 缩略语表 | 第114-115页 |
| 附录B 部分化合物核磁谱图 | 第115-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第152页 |
