| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 论文中合成的配体和配合物的结构式 | 第8-9页 |
| 缩写表 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 光诱导电子转移 | 第11-14页 |
| 1.2.1 光诱导电子转移理论概述 | 第11-13页 |
| 1.2.2 光诱导电子转移原理 | 第13-14页 |
| 1.3 光催化反应概述 | 第14-18页 |
| 1.3.1 人工光合作用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 光催化反应体系组成 | 第15页 |
| 1.3.3 光催化制氢体系的发展 | 第15-18页 |
| 1.4 苝系化合物发展概述 | 第18-20页 |
| 1.5 钌配合物的研究概述 | 第20-22页 |
| 1.6 论文的设计思想 | 第22-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.1 试剂及处理 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第25-31页 |
| 2.2.1 几种苝系化合物的合成[51-53] | 第25-28页 |
| 2.2.2 光敏剂[Ru(bpy)_2(2NH_4-bpy)](ClO_4)_22H_2O 的合成 | 第28-31页 |
| 第3章 几种苝系化合物的电子转移和制氢研究 | 第31-48页 |
| 3.1 化合物 P-P4 的光物理性质 | 第33-37页 |
| 3.2 化合物 P-P4 光解水制氢研究 | 第37-45页 |
| 3.2.1 实验准备 | 第37-39页 |
| 3.2.2 化合物 P、P2、P3、P4 光解水制氢的初步研究 | 第39-41页 |
| 3.2.3 不同浓度下的 P4 制氢性能的研究 | 第41-42页 |
| 3.2.4 P4 在不同催化剂反应体系中的表现 | 第42-44页 |
| 3.2.5 P4 在不同牺牲剂反应体系中的表现 | 第44-45页 |
| 3.3 苝单酰胺光解水制氢可能机理 | 第45-47页 |
| 3.4 小结与展望 | 第47-48页 |
| 第4章 三双吡啶钌配合物的电子转移和光催化研究 | 第48-62页 |
| 4.1 引言 | 第48-50页 |
| 4.2 化合物 R1、R2 的光物理性质 | 第50-52页 |
| 4.3 配合物 R1、R2 的电化学性质 | 第52-54页 |
| 4.4 化合物 R1、R2 的电子转移和光催化研究 | 第54-58页 |
| 4.4.1 标准曲线 | 第54-55页 |
| 4.4.2 R1、R2 为光敏剂的光催化体系产氢性能 | 第55-56页 |
| 4.4.3 R1、R2 为光敏剂的光催化体系还原 CO_2性能 | 第56-57页 |
| 4.4.4 相同光催化体系制 H_2、还原 CO_2比较 | 第57-58页 |
| 4.5 配合物 R1、R2 光催化体系制 H_2还原 CO_2机理设想 | 第58-61页 |
| 4.6 小结与展望 | 第61-62页 |
| 第5章 全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
