| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 图表索引 | 第10-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 主要实验器材及设备 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 试剂及溶液配制 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 研究人群 | 第17-18页 |
| 2.2.2 资料收集 | 第18页 |
| 2.2.3 血样采集 | 第18-19页 |
| 2.2.4 基因组 DNA 的提取 | 第19页 |
| 2.2.5 基因多态性位点的选择 | 第19-23页 |
| 2.2.6 引物设计 | 第23页 |
| 2.2.7 PCR 扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.8 酶切反应 | 第24页 |
| 2.2.9 基因型判定 | 第24-25页 |
| 2.2.10 质量控制 | 第25页 |
| 2.3 统计学分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-37页 |
| 3.1 研究对象一般特征比较 | 第26-27页 |
| 3.2 基因型判定及质量控制 | 第27-31页 |
| 3.2.1 电泳图谱结果 | 第27-28页 |
| 3.2.2 质量控制 | 第28-31页 |
| 3.3 各多态性位点在病例组和对照组的分布情况 | 第31-32页 |
| 3.4 单位点与食管癌遗传易感性的关联分析 | 第32-33页 |
| 3.5 突变数量分析 | 第33-34页 |
| 3.6 基因-环境交互作用 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 EGFR 通路中 microRNA 靶位点多态性与食管癌的关系 | 第38-40页 |
| 4.1.1 KRAS 基因 rs712 位点与食管癌易感性的关系 | 第38页 |
| 4.1.2 NFKB1A 基因 rs8904 位点与食管癌的关系 | 第38-39页 |
| 4.1.3 PTEN 基因 rs701848 位点与食管癌的关系 | 第39页 |
| 4.1.4 PRKCE 基因 rs3738894 位点与食管癌的关系 | 第39-40页 |
| 4.2 基因与基因和基因与环境的交互作用 | 第40页 |
| 4.3 本研究的优点和局限性 | 第40-41页 |
| 4.4 展望 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 综述 | 第49-64页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 个人简历、学期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
