| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 桑树的生物学特性 | 第12页 |
| 1.2 桑树 Trizol 试剂提取法 | 第12-13页 |
| 1.3 植物开花研究现状 | 第13-19页 |
| 1.3.1 植物开花诱导途径 | 第13-16页 |
| 1.3.2 开花相关基因 | 第16-19页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 桑树二倍体干旱胁迫生理指标测定分析 | 第20-24页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 桑树干旱处理 | 第20页 |
| 2.2.2 相对含水量测定 | 第20页 |
| 2.2.3 相对导电率的测定 | 第20页 |
| 2.2.4 MDA 含量测定 | 第20-21页 |
| 2.2.5 脯氨酸质量分数测定 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-23页 |
| 2.3.1 相对含水量测定 | 第21页 |
| 2.3.2 相对导电率测定 | 第21-22页 |
| 2.3.3 MDA 含量测定 | 第22页 |
| 2.3.4 脯氨酸质量分数 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 桑树 FT 基因时空表达分析 | 第24-37页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 试验仪器 | 第24-25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 总 RNA 提取 | 第25页 |
| 3.2.2 RNA 质量的检测 | 第25页 |
| 3.2.3 实时定量引物的设计 | 第25页 |
| 3.2.4 反转录合成 cDNA | 第25-26页 |
| 3.2.5 PCR 扩增及检测 | 第26-27页 |
| 3.2.6 实时定量 PCR 扩增 | 第27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳检测 RNA 浓度 | 第27-28页 |
| 3.3.2 核酸蛋白测定仪测定 | 第28-29页 |
| 3.3.3 cDNA 的 PCR 结果检测 | 第29-30页 |
| 3.3.4 实时定量结果分析 | 第30-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-37页 |
| 第四章 桑树基因 PMSR 序列的克隆与表达 | 第37-42页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第37页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 4.1.2 试验仪器 | 第37页 |
| 4.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 4.2.1 简并性引物设计 | 第37页 |
| 4.2.2 桑树干旱处理 | 第37-38页 |
| 4.2.3 桑苗总 RNA 的提取 | 第38页 |
| 4.2.4 RNA 质量的检测 | 第38页 |
| 4.2.5 反转录合成 cDNA | 第38页 |
| 4.2.6 PCR 扩增及检测 | 第38页 |
| 4.2.7 测序结果分析 | 第38页 |
| 4.3 结果与分析 | 第38-40页 |
| 4.3.1 Actin 电泳结果和简并性引物 PCR 结果检测 | 第38-39页 |
| 4.3.2 PCR 产物测序与序列比对 | 第39-40页 |
| 4.4 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 1 | 第47-48页 |
| 附录 2 | 第48-49页 |
| 附录 3 | 第49-50页 |
| 附录 4 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |