含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类化合物的合成与抗凝血活性研究
摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
目录 | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-18页 |
1.1 心脑血管疾病 | 第8页 |
1.2 抗血栓药物的研究进展 | 第8-12页 |
1.3 药物分子设计 | 第12-15页 |
1.3.1 合理药物设计 | 第12页 |
1.3.2 “Me-Too”药物 | 第12-13页 |
1.3.3 拼合原理 | 第13-14页 |
1.3.4 新型抗血小板化合物的设计 | 第14-15页 |
1.4 本文的研究内容和意义 | 第15-18页 |
第二章 实验部分 | 第18-50页 |
2.1 实验原料以及试剂 | 第18-19页 |
2.2 实验仪器 | 第19页 |
2.3 实验部分 | 第19-47页 |
2.3.1 化合物3a的合成 | 第21-22页 |
2.3.2 化合物3b的合成 | 第22-24页 |
2.3.3 化合物3c的合成 | 第24-25页 |
2.3.4 化合物3d的合成 | 第25-27页 |
2.3.5 化合物3e的合成 | 第27-29页 |
2.3.6 化合物3f的合成 | 第29-30页 |
2.3.7 化合物3g的合成 | 第30-32页 |
2.3.8 化合物3h的合成 | 第32-34页 |
2.3.9 化合物3i的合成 | 第34-36页 |
2.3.10 化合物3j的合成 | 第36-37页 |
2.3.11 化合物3k的合成 | 第37-39页 |
2.3.12 化合物3l的合成 | 第39-40页 |
2.3.13 化合物3m的合成 | 第40-42页 |
2.3.14 化合物3n的合成 | 第42-44页 |
2.3.15 化合物3o的合成 | 第44-45页 |
2.3.16 化合物3p的合成 | 第45-47页 |
2.4 生物活性测试 | 第47-50页 |
2.4.1 对大鼠凝血时间的影响实验 | 第47-48页 |
2.4.2 实验结果 | 第48-49页 |
2.4.3 讨论 | 第49-50页 |
第三章 结论 | 第50-51页 |
附图 | 第51-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |