| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 理论研究 | 第10-13页 |
| 1. 中医学对老年性痴呆病病因病机的认识 | 第10-11页 |
| 2. 中医药治疗AD的研究进展 | 第11-13页 |
| 2.1 单味药及有效单体抗AD治疗的研究进展 | 第11页 |
| 2.2 中药复方抗AD治疗的研究进展 | 第11-13页 |
| 第二部分 实验研究 | 第13-28页 |
| 1. 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1 实验动物 | 第13页 |
| 1.2 实验药物 | 第13页 |
| 1.3 主要实验试剂及配制 | 第13页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第13-14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-16页 |
| 2.1 中药脑脊液的制备 | 第14页 |
| 2.2 大鼠海马神经元的培养 | 第14页 |
| 2.3 实验分组及AD细胞模型的建立 | 第14页 |
| 2.4 酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中炎性因子IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、TNF-β和NF-κB的含量 | 第14-15页 |
| 2.5 统计学处理 | 第15-16页 |
| 3. 实验结果 | 第16-20页 |
| 3.1 海马神经元形态学的观察 | 第16页 |
| 3.2 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中IL-1α含量的影响 | 第16页 |
| 3.3 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中IL-1β含量的影响 | 第16-17页 |
| 3.4 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中IL-6含量的影响 | 第17页 |
| 3.5 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中TNF-α含量的影响 | 第17-18页 |
| 3.6 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中TNF-β含量的影响 | 第18页 |
| 3.7 改良三甲散对Aβ_(25-35)诱导海马神经元细胞损伤的AD细胞模型细胞上清液中NF-κB含量的影响 | 第18-20页 |
| 4. 讨论 | 第20-28页 |
| 4.1 改良三甲散治疗老年性痴呆病的研究 | 第20-22页 |
| 4.2 对照药物 | 第22页 |
| 4.3 脑脊液药理学的相关研究 | 第22-23页 |
| 4.4 对各检测指标的评价及其意义 | 第23-25页 |
| 4.5 抗炎与治疗AD的关系 | 第25-26页 |
| 4.6 炎症反应是老年性痴呆病“肾虚痰凝血瘀”病理损害的重要发病机制 | 第26-27页 |
| 4.7 调控炎性因子是改良三甲散治疗AD的重要作用 | 第27-28页 |
| 结语 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 附录 | 第34-35页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
