粗蒽的分离及蒽、菲、咔唑的固液平衡研究
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
1.1 课题研究背景 | 第10-11页 |
1.2 蒽、菲及咔唑的物化性质及应用 | 第11-14页 |
1.2.1 蒽的物化性质及应用 | 第11-12页 |
1.2.2 菲的物化性质及应用 | 第12-13页 |
1.2.3 咔唑的物化性质及应用 | 第13-14页 |
1.3 蒽、菲及咔唑的主要分离方法 | 第14-18页 |
1.3.1 溶剂法 | 第14-15页 |
1.3.2 溶剂-蒸馏法 | 第15-16页 |
1.3.3 化学法 | 第16-17页 |
1.3.4 区域熔融法 | 第17页 |
1.3.5 乳化液膜法 | 第17-18页 |
1.4 课题意义及主要研究内容 | 第18-20页 |
1.4.1 课题的研究意义 | 第18页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第18-20页 |
2 原料粗蒽的分析 | 第20-29页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 分析与测试 | 第20-23页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第20-21页 |
2.2.2 色谱条件 | 第21页 |
2.2.3 分析方法 | 第21-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-28页 |
2.3.1 溶剂的选择 | 第23页 |
2.3.2 内标物的选择 | 第23-24页 |
2.3.3 色谱柱的选择 | 第24页 |
2.3.4 蒽、菲、咔唑的标准工作曲线 | 第24-25页 |
2.3.5 精密度试验 | 第25-26页 |
2.3.6 加样回收试验 | 第26-27页 |
2.3.7 粗蒽试样的测定 | 第27-28页 |
2.4 小结 | 第28-29页 |
3 溶解度的测定及模型关联 | 第29-44页 |
3.1 溶解度的测定原理 | 第29页 |
3.2 溶解度的测定 | 第29-30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-43页 |
3.3.1 溶解度测定的可靠性验证 | 第30-31页 |
3.3.2 溶解度数据及关联模型 | 第31-43页 |
3.4 小结 | 第43-44页 |
4 工业菲的精制 | 第44-64页 |
4.1 引言 | 第44-45页 |
4.2 粗蒽脱菲工艺研究 | 第45-50页 |
4.2.1 原料及仪器 | 第45页 |
4.2.2 脱菲装置 | 第45-46页 |
4.2.3 脱菲溶剂的筛选 | 第46页 |
4.2.4 液固比的影响 | 第46-48页 |
4.2.5 加热温度的影响 | 第48-49页 |
4.2.6 恒温时间的影响 | 第49-50页 |
4.3 正交试验及结果 | 第50-55页 |
4.3.1 正交试验 | 第50-51页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第51-55页 |
4.4 工业菲的制备工艺条件 | 第55-59页 |
4.4.1 引言 | 第55页 |
4.4.2 原料及仪器 | 第55-56页 |
4.4.3 研究方案及工艺流程 | 第56-59页 |
4.5 实验结果与讨论 | 第59-63页 |
4.5.1 液固比的影响 | 第59-60页 |
4.5.2 加热温度的影响 | 第60-61页 |
4.5.3 恒温时间的影响 | 第61-63页 |
4.6 小结 | 第63-64页 |
5 共沸蒸馏法制备精蒽 | 第64-72页 |
5.1 引言 | 第64页 |
5.2 蒽和咔唑分离工艺研究 | 第64-68页 |
5.2.1 原料及仪器 | 第64-65页 |
5.2.2 共沸剂的选择 | 第65页 |
5.2.3 液固比的确定 | 第65-67页 |
5.2.4 共沸温度的确定 | 第67-68页 |
5.2.5 蒽和咔唑的分离结果 | 第68页 |
5.3 乙二醇的回收研究 | 第68-69页 |
5.4 高纯度蒽精制工艺研究 | 第69-71页 |
5.4.1 溶剂的选择 | 第69页 |
5.4.2 结晶温度的确定 | 第69-70页 |
5.4.3 蒽精制结果分析 | 第70-71页 |
5.5 小结 | 第71-72页 |
6 结论及建议 | 第72-74页 |
6.1 结论 | 第72-73页 |
6.2 建议 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |