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粗蒽的分离及蒽、菲、咔唑的固液平衡研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-20页
    1.1 课题研究背景第10-11页
    1.2 蒽、菲及咔唑的物化性质及应用第11-14页
        1.2.1 蒽的物化性质及应用第11-12页
        1.2.2 菲的物化性质及应用第12-13页
        1.2.3 咔唑的物化性质及应用第13-14页
    1.3 蒽、菲及咔唑的主要分离方法第14-18页
        1.3.1 溶剂法第14-15页
        1.3.2 溶剂-蒸馏法第15-16页
        1.3.3 化学法第16-17页
        1.3.4 区域熔融法第17页
        1.3.5 乳化液膜法第17-18页
    1.4 课题意义及主要研究内容第18-20页
        1.4.1 课题的研究意义第18页
        1.4.2 主要研究内容第18-20页
2 原料粗蒽的分析第20-29页
    2.1 引言第20页
    2.2 分析与测试第20-23页
        2.2.1 试剂与仪器第20-21页
        2.2.2 色谱条件第21页
        2.2.3 分析方法第21-23页
    2.3 结果与讨论第23-28页
        2.3.1 溶剂的选择第23页
        2.3.2 内标物的选择第23-24页
        2.3.3 色谱柱的选择第24页
        2.3.4 蒽、菲、咔唑的标准工作曲线第24-25页
        2.3.5 精密度试验第25-26页
        2.3.6 加样回收试验第26-27页
        2.3.7 粗蒽试样的测定第27-28页
    2.4 小结第28-29页
3 溶解度的测定及模型关联第29-44页
    3.1 溶解度的测定原理第29页
    3.2 溶解度的测定第29-30页
    3.3 结果与讨论第30-43页
        3.3.1 溶解度测定的可靠性验证第30-31页
        3.3.2 溶解度数据及关联模型第31-43页
    3.4 小结第43-44页
4 工业菲的精制第44-64页
    4.1 引言第44-45页
    4.2 粗蒽脱菲工艺研究第45-50页
        4.2.1 原料及仪器第45页
        4.2.2 脱菲装置第45-46页
        4.2.3 脱菲溶剂的筛选第46页
        4.2.4 液固比的影响第46-48页
        4.2.5 加热温度的影响第48-49页
        4.2.6 恒温时间的影响第49-50页
    4.3 正交试验及结果第50-55页
        4.3.1 正交试验第50-51页
        4.3.2 结果与讨论第51-55页
    4.4 工业菲的制备工艺条件第55-59页
        4.4.1 引言第55页
        4.4.2 原料及仪器第55-56页
        4.4.3 研究方案及工艺流程第56-59页
    4.5 实验结果与讨论第59-63页
        4.5.1 液固比的影响第59-60页
        4.5.2 加热温度的影响第60-61页
        4.5.3 恒温时间的影响第61-63页
    4.6 小结第63-64页
5 共沸蒸馏法制备精蒽第64-72页
    5.1 引言第64页
    5.2 蒽和咔唑分离工艺研究第64-68页
        5.2.1 原料及仪器第64-65页
        5.2.2 共沸剂的选择第65页
        5.2.3 液固比的确定第65-67页
        5.2.4 共沸温度的确定第67-68页
        5.2.5 蒽和咔唑的分离结果第68页
    5.3 乙二醇的回收研究第68-69页
    5.4 高纯度蒽精制工艺研究第69-71页
        5.4.1 溶剂的选择第69页
        5.4.2 结晶温度的确定第69-70页
        5.4.3 蒽精制结果分析第70-71页
    5.5 小结第71-72页
6 结论及建议第72-74页
    6.1 结论第72-73页
    6.2 建议第73-74页
参考文献第74-79页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第79-80页
致谢第80页

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