| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 分子印迹技术概述 | 第12-18页 |
| 1.1.1 分子印迹的原理 | 第12-14页 |
| 1.1.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.1.3 制备条件选择的影响 | 第16-18页 |
| 1.2 分子印迹-固相萃取技术概述 | 第18-19页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第18页 |
| 1.2.2 分子印迹-固相萃取的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 芯片上固相萃取技术 | 第19-20页 |
| 1.4 本论文的研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 藏红T分子印迹固相萃取毛细管柱的制备及其分析应用的研究 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 藏红T分子印迹固相萃取毛细管柱的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 制备枸杞样品 | 第23页 |
| 2.2.4 配制藏红T的标准溶液 | 第23页 |
| 2.2.5 HPLC条件 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.3.1 MISPE柱的优化及其表征 | 第24-26页 |
| 2.3.2 漏点曲线和柱容量 | 第26-27页 |
| 2.3.3 洗脱液和淋洗液的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.4 标准曲线和检出限 | 第28-29页 |
| 2.3.5 样品加标回收率及精密度 | 第29页 |
| 2.3.6 样品加除杂和富集 | 第29-30页 |
| 2.4 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 荧光桃红B氧化石墨烯-分子印迹固相萃取毛细管柱的制备及其分析应用的研究 | 第31-42页 |
| 3.1 前言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.2 GO-MISPE分子印迹固相萃取毛细管柱的制备 | 第33页 |
| 3.2.3 制备咖啡豆样品 | 第33页 |
| 3.2.4 配制荧光桃红B的标准溶液 | 第33-34页 |
| 3.2.5 HPLC条件 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 3.3.1 氧化石墨烯的表征 | 第34-35页 |
| 3.3.2 GO-MISPE毛细管柱的优化及其表征 | 第35-36页 |
| 3.3.3 漏点曲线和柱容量 | 第36-38页 |
| 3.3.4 洗脱液和淋洗液的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.5 标准曲线和检出限 | 第39页 |
| 3.3.6 样品加标回收率及精密度 | 第39-40页 |
| 3.3.7 样品的除杂和富集 | 第40-41页 |
| 3.4 结论 | 第41-42页 |
| 第四章 阵列罗丹明B分子印迹固相萃取毛细管柱芯片的制备及其分析应用的研究 | 第42-54页 |
| 4.1 前言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 4.2.2 罗丹明B分子印迹固相萃取毛细管柱的制备 | 第44页 |
| 4.2.3 PDMS-玻璃芯片的制备及阵列MISPE柱芯片的构建 | 第44-45页 |
| 4.2.4 制备辣椒粉样品 | 第45-46页 |
| 4.2.5 配制罗丹明B的标准溶液 | 第46页 |
| 4.2.6 HPLC条件 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.3.1 罗丹明B分子印迹固相萃取毛细管柱的优化及其表征 | 第46-48页 |
| 4.3.2 漏点曲线和柱容量 | 第48-49页 |
| 4.3.3 阵列芯片和芯片中不同MISPE柱的差异考察 | 第49-50页 |
| 4.3.4 洗脱液和淋洗液的选择 | 第50-51页 |
| 4.3.5 标准曲线和检出限 | 第51页 |
| 4.3.6 样品加标回收率及精密度 | 第51页 |
| 4.3.7 样品加除杂和富集 | 第51-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-54页 |
| 结论与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第68页 |
