| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·疟疾治病机理 | 第9-10页 |
| ·疟疾临床特点 | 第10-11页 |
| ·恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶FP2研究进展 | 第11-13页 |
| ·半胱氨酸蛋白酶家族及分类 | 第11-12页 |
| ·半胱氨酸蛋白酶的生物学功能 | 第12页 |
| ·半胱氨酸蛋白酶FP2的研究进展 | 第12-13页 |
| ·恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶FP2结构及功能 | 第13-18页 |
| ·FP2的总体结构特征 | 第13-15页 |
| ·FP2_(nose)介导蛋白折叠的结构特征 | 第15-17页 |
| ·FP2_(arm)参与血红蛋白识别的机制 | 第17-18页 |
| ·疟原虫抗药性的产生 | 第18-19页 |
| ·主要抗疟疾药物介绍 | 第19-22页 |
| ·奎宁 | 第19-20页 |
| ·青蒿素 | 第20-21页 |
| ·氯喹 | 第21-22页 |
| ·抗菌药类 | 第22页 |
| ·抗疟药物的研究开发 | 第22页 |
| ·抗疟药物的发展趋势 | 第22-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-31页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·菌株和质粒 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·其他试剂及其配制 | 第25-27页 |
| ·仪器与设备 | 第27-28页 |
| ·常用方法 | 第28-31页 |
| 第3章 Falcipain-2抑制剂筛选及活性研究 | 第31-49页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·实验结果 | 第35-48页 |
| ·FP2蛋白的获得 | 第35-36页 |
| ·FP2酶动力学分析 | 第36-37页 |
| ·FP2抑制剂的发现及其结合活性分析 | 第37-42页 |
| ·FP2抑制剂的抑制类型研究 | 第42-43页 |
| ·FP2与天然底物血红蛋白相互作用的研究 | 第43-45页 |
| ·FP2小分子抑制剂与FP2相互作用的研究 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第4章 Falcipain-2突变体活性研究 | 第49-59页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| ·实验结果 | 第53-58页 |
| ·分子模拟和对接 | 第53-54页 |
| ·点突变实验 | 第54-57页 |
| ·圆二色谱测突变体蛋白二级结构 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 论文及专利发表情况 | 第65-66页 |