符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1. 引言 | 第12-30页 |
1.1 奇异变形杆菌的病原学 | 第12-17页 |
1.1.1 染色及形态结构 | 第12页 |
1.1.2 培养特性 | 第12-13页 |
1.1.3 抵抗力 | 第13页 |
1.1.4 生化特性 | 第13-14页 |
1.1.5 抗原构造 | 第14页 |
1.1.6 毒力因子 | 第14-16页 |
1.1.7 药敏特性 | 第16-17页 |
1.2 奇异变形杆菌病的研究进展 | 第17-22页 |
1.2.1 流行病学 | 第18-19页 |
1.2.2 发病机理 | 第19-20页 |
1.2.3 临床症状 | 第20页 |
1.2.4 病理变化 | 第20-21页 |
1.2.5 诊断 | 第21页 |
1.2.6 防治方法 | 第21-22页 |
1.2.7 公共卫生意义 | 第22页 |
1.3 细菌鉴定方法 | 第22-29页 |
1.3.1 传统的细菌检测方法 | 第23-24页 |
1.3.2 血清学检测 | 第24-26页 |
1.3.3 分子生物学检测 | 第26-29页 |
1.4 外膜蛋白研究现状 | 第29-30页 |
1.5 本研究的内容、目的及意义 | 第30页 |
2. 材料与方法 | 第30-40页 |
2.1 材料 | 第30-32页 |
2.1.1 被检材料 | 第30页 |
2.1.2 菌株,载体 | 第30页 |
2.1.3 主要试剂 | 第30-31页 |
2.1.4 试剂配制 | 第31页 |
2.1.5 仪器 | 第31-32页 |
2.2 水貂奇异变形杆菌的分离与鉴定 | 第32-34页 |
2.2.1 采集病料 | 第32页 |
2.2.2 细菌的分离与镜检 | 第32页 |
2.2.3 细菌的培养 | 第32页 |
2.2.4 生化鉴定 | 第32页 |
2.2.5 药敏试验 | 第32-33页 |
2.2.6 致病性试验 | 第33页 |
2.2.7 PCR 检测 | 第33-34页 |
2.3 水貂奇异变形杆菌 OMPA 的克隆及原核表达 | 第34-40页 |
2.3.1 引物设计及合成 | 第34页 |
2.3.2 PCR 扩增及产物纯化 | 第34-35页 |
2.3.3 目的基因的克隆与鉴定 | 第35-37页 |
2.3.4 重组表达质粒的构建与鉴定 | 第37-38页 |
2.3.5 重组蛋白的表达 | 第38-40页 |
2.3.6 重组蛋白的 Western-blot 鉴定 | 第40页 |
3. 结果与分析 | 第40-47页 |
3.1 水貂奇异变形杆菌的分离与鉴定 | 第40-43页 |
3.1.1 采集病料 | 第40-41页 |
3.1.2 细菌的分离与镜检 | 第41页 |
3.1.3 细菌的培养 | 第41-42页 |
3.1.4 生化鉴定 | 第42页 |
3.1.5 药敏试验 | 第42页 |
3.1.6 致病性试验 | 第42-43页 |
3.1.7 PCR 检测 | 第43页 |
3.2 水貂奇异变形杆菌 OMPA 的克隆及原核表达 | 第43-47页 |
3.2.1 PCR 扩增 | 第43-44页 |
3.2.2 目的基因的克隆及鉴定 | 第44页 |
3.2.3 重组表达质粒的构建与鉴定 | 第44-45页 |
3.2.4 重组蛋白的 SDS-PAGE 电泳 | 第45-46页 |
3.2.5 重组蛋白的 Western-blot 鉴定 | 第46-47页 |
4. 讨论 | 第47-49页 |
4.1 水貂奇异变形杆菌的分离与鉴定 | 第47页 |
4.2 奇异变形杆菌 OMPA 的克隆及原核表达 | 第47-49页 |
5.结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
个人简介 | 第57-58页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第58页 |