致谢 | 第4-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第13-39页 |
1.1 肿瘤微环境 | 第13-17页 |
1.1.1 高渗透长滞留(EPR)效应 | 第13-14页 |
1.1.2 肿瘤酸性微环境 | 第14-15页 |
1.1.3 肿瘤表面受体的变化 | 第15-16页 |
1.1.4 肿瘤氧化还原微环境 | 第16-17页 |
1.1.5 肿瘤乏氧微环境 | 第17页 |
1.2 基于肿瘤微环境的治疗策略 | 第17-25页 |
1.2.1 靶向型纳米载体 | 第18-23页 |
1.2.2 pH响应型纳米载体 | 第23-24页 |
1.2.3 氧化还原响应型纳米载体 | 第24-25页 |
1.2.4 基于肿瘤缺氧环境的抗肿瘤策略 | 第25页 |
1.3 基于肿瘤缺氧的抗肿瘤纳米载体 | 第25-35页 |
1.3.1 缺氧利用型纳米载体 | 第25-29页 |
1.3.2 缺氧改善型纳米载体 | 第29-35页 |
1.4 课题提出 | 第35-39页 |
第2章 pH响应型血红蛋白类氧载体的制备及其载氧释药性能研究 | 第39-62页 |
2.1 前言 | 第39-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-48页 |
2.2.1 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
2.2.2 聚合物的合成 | 第41-42页 |
2.2.3 胶束的制备 | 第42-43页 |
2.2.4 血红蛋白(Hb)和PMAA-b-PBMA胶束的共价偶联 | 第43页 |
2.2.5 载药胶束的制备 | 第43页 |
2.2.6 两亲性嵌段聚合物PMAA-b-PBMA的表征 | 第43-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
2.3.1 Hb-PMAA-b-PBMA的合成 | 第48页 |
2.3.2 合成产物的结构表征 | 第48-56页 |
2.3.3 氧气结合能力表征 | 第56-58页 |
2.3.4 胶束的药物释放行为 | 第58-59页 |
2.3.5 细胞毒性 | 第59-61页 |
2.4 本章小结 | 第61-62页 |
第3章 具有肿瘤主动靶向性的pH响应型血红蛋白类人工氧载体的制备及其性能研究 | 第62-87页 |
3.1 前言 | 第62-63页 |
3.2 实验部分 | 第63-72页 |
3.2.1 实验材料与仪器 | 第63-65页 |
3.2.2 2-甲基丙烯酰胺基吡喃葡萄糖单体(MAG)的合成 | 第65页 |
3.2.3 聚合物的合成 | 第65-67页 |
3.2.4 胶束的制备 | 第67页 |
3.2.5 血红蛋白和PMAG-b-PMAA-b-PBMA胶束的共价偶联 | 第67页 |
3.2.6 胶束的荧光标记 | 第67页 |
3.2.7 载药胶束的制备 | 第67-68页 |
3.2.8 表征 | 第68-72页 |
3.3 结果与讨论 | 第72-86页 |
3.3.1 PMAG-b-PMAA-b-PBMA的合成 | 第72-73页 |
3.3.2 合成产物的结构表征 | 第73-80页 |
3.3.3 氧气结合能力表征 | 第80-81页 |
3.3.4 抗氧化性能表征 | 第81-82页 |
3.3.5 胶束的药物释放行为 | 第82-83页 |
3.3.6 细胞毒性 | 第83-85页 |
3.3.7 细胞内吞 | 第85-86页 |
3.4 本章小结 | 第86-87页 |
第4章 总结与展望 | 第87-89页 |
4.1 全文总结 | 第87-88页 |
4.2 展望 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-99页 |
攻读硕士学位期间科研成果 | 第99页 |