| 中文摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 1. 实验材料 | 第21-23页 |
| 1.1 主要实验试剂 | 第21-22页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第22页 |
| 1.3 实验所需溶液配制 | 第22-23页 |
| 2. 方法 | 第23-34页 |
| 2.1 重组质粒PQE30-HiS30-CaMk2β的构建 | 第23-28页 |
| 2.2 重组质粒PCDNA-Flag 3.0-CaMk2β的构建 | 第28-29页 |
| 2.3 重组突变质粒PCDNA-Flag 3.0-CaMk2β的构建 | 第29-30页 |
| 2.4 Western bloting检测PCDNA-Flag 3.0-CaMk2β及突变质粒的表达 | 第30-31页 |
| 2.5 蛋白样品质谱前的处理及质谱后的分析 | 第31-33页 |
| 2.6 IP-WB检测CaMk2 β蛋白表达及287位苏氨酸磷酸化修饰 | 第33-34页 |
| 2.7 统计学处理 | 第34页 |
| 3. 结果 | 第34-46页 |
| 3.1 真核细胞中内源CaMk2β蛋白存在广泛的丝氨酸乙酰化位点 | 第34-35页 |
| 3.2 外源CaMk2β蛋白在原核细胞中也存在广泛的丝氨酸乙酰化位点 | 第35-38页 |
| 3.3 外源CaMk2β蛋白在真核细胞中存在广泛丝氨酸乙酰化位点 | 第38-42页 |
| 3.4 CaMk2 β蛋白的丝氨酸乙酰化影响该蛋白287位点磷酸化 | 第42-46页 |
| 讨论 | 第46-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 硕士在读期间发表的论文目录 | 第59-60页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第60页 |
