| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 1 引言 | 第12-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 实验试剂与仪器设备 | 第15页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 细胞株 | 第15页 |
| 2.2.2 培养条件 | 第15-16页 |
| 2.2.3 D-MEM 培养基及 RANKL 诱导液的配置 | 第16页 |
| 2.2.4 细胞培养方法 | 第16-17页 |
| 2.2.5 TRAP 染色 | 第17页 |
| 2.2.6 RANKL 诱导 RAW264.7 细胞与骨片共培养及甲苯胺蓝染色 | 第17-18页 |
| 2.2.7 研究不同浓度葡萄糖条件对 RAW264.7 细胞向破骨细胞分化过程中 EphA2 及其下游转录因子 c-Fos、NFATc1 表达的变化 | 第18-20页 |
| 2.2.8 研究不同浓度葡萄糖条件下破骨细胞形态、功能及成熟破骨细胞标志蛋白 ACP5、ctsk 基因的表达的变化 | 第20页 |
| 2.3 统计分析 | 第20-21页 |
| 3 实验结果 | 第21-26页 |
| 3.1 RAW264.7 细胞 TRAP 染色鉴定及骨片共培养体系中骨吸收陷窝的鉴定 | 第21页 |
| 3.2 研究不同浓度葡萄糖条件对 RAW264.7 细胞向破骨细胞分化过程中 EphA2 及其下游转录因子 c-Fos、NFATc1 表达的变化 | 第21-22页 |
| 3.3 研究不同浓度葡萄糖条件下破骨细胞形态、功能及成熟破骨细胞标志蛋白 ACP5、ctsk 基因的表达的变化 | 第22-26页 |
| 4 讨论 | 第26-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
