| 目录 | 第3-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 | 第8-49页 |
| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| 1.1 单细胞分离技术 | 第9-11页 |
| 1.2 单细胞全基因组扩增方法 | 第11-12页 |
| 1.3 单细胞基因组高通量测序 | 第12-13页 |
| 1.4 本章小结 | 第13-15页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第15-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-46页 |
| 3.1 病毒滴度测定 | 第29-30页 |
| 3.2 制备细胞涂片 | 第30-31页 |
| 3.3 单细胞切割 | 第31-32页 |
| 3.4 病毒核酸提取及随机反转录PCR | 第32-34页 |
| 3.5 Ion torrent文库建立 | 第34-35页 |
| 3.6 Ion torrent高通量测序结果 | 第35-36页 |
| 3.7 数据分析 | 第36-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| 第二部分 | 第49-63页 |
| 第一章 引言 | 第49-51页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第51-55页 |
| 第三章 实验结果 | 第55-61页 |
| 3.1 HF和EV71 3C~(pro)的对接模拟 | 第55-56页 |
| 3.2 FIP在体外对EV71 3C~(pro)蛋白酶活性的抑制作用 | 第56-57页 |
| 3.3 HF和FIP在RD细胞中的毒性 | 第57页 |
| 3.4 HF和FIP保护RD细胞免遭EV71感染 | 第57-58页 |
| 3.5 HF和FIP抑制EV71在细胞中的复制 | 第58-59页 |
| 3.6 HF和FIP抑制CAV和CBV的复制 | 第59-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 发表文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |