| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 磺胺类药物和检测方法 | 第13-18页 |
| 1.2.1 磺胺类药物简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 磺胺类药物前处理方法研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 磺胺类药物残留检测方法研究 | 第15-18页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第18-25页 |
| 1.3.1 分子印迹技术概况 | 第18-19页 |
| 1.3.2 分子印迹技术的基本原理 | 第19-20页 |
| 1.3.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第20-24页 |
| 1.3.4 分子印迹聚合物的表征 | 第24-25页 |
| 1.4 分子印迹技术的应用 | 第25-28页 |
| 1.4.1 分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第25-26页 |
| 1.4.2 分子印迹技术在高效液相色谱中的应用 | 第26页 |
| 1.4.3 分子印迹技术在传感器中的应用 | 第26-28页 |
| 1.5 本文选题及主要研究内容 | 第28-32页 |
| 第2章 分子印迹聚合物/氧化石墨烯固相萃取材料的研究 | 第32-58页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-40页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯GO的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.2 分子印迹聚合物的制备 | 第35-36页 |
| 2.3.3 分子印迹聚合物/氧化石墨烯MIP/GO的制备 | 第36-37页 |
| 2.3.4 分析测试与表征 | 第37页 |
| 2.3.5 磺胺类药物液相色谱检测 | 第37-38页 |
| 2.3.6 磺胺类药物MIP吸附性和特异性实验 | 第38-39页 |
| 2.3.7 固相萃取柱的制作及性能测试 | 第39-40页 |
| 2.3.8 奶制品中磺胺类药物残留的检测分析 | 第40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-56页 |
| 2.4.1 磺胺类药物印迹机理 | 第40-41页 |
| 2.4.2 氧化石墨烯GO的结构分析 | 第41-43页 |
| 2.4.3 分子印迹和非分子印迹聚合物的结构分析 | 第43-46页 |
| 2.4.4 分子印迹聚合物/氧化石墨烯的结构分析 | 第46-48页 |
| 2.4.5 磺胺类药物紫外光谱分析 | 第48-49页 |
| 2.4.6 磺胺类药物液相色谱标准工作曲线的制作 | 第49-51页 |
| 2.4.7 分子印迹聚合物识别性能的研究 | 第51-54页 |
| 2.4.8 MIP/GO固相萃取柱的性能研究 | 第54-55页 |
| 2.4.9 样品分析及回收率测试 | 第55-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 第3章 空心SiO_2微球液相色谱柱材料的制备和性能研究 | 第58-76页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第60页 |
| 3.3 实验方法 | 第60-64页 |
| 3.3.1 聚苯乙烯PS微球的制备 | 第61页 |
| 3.3.2 PS@SiO_2微球的制备 | 第61页 |
| 3.3.3 空心SiO_2微球的制备 | 第61-62页 |
| 3.3.4 烷基化SiO_2微球的制备 | 第62-63页 |
| 3.3.5 色谱柱的装填 | 第63页 |
| 3.3.6 分析测试与表征 | 第63-64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 3.4.1 聚苯乙烯PS微球的结构分析 | 第64-65页 |
| 3.4.2 PS@SiO_2的结构分析 | 第65-67页 |
| 3.4.3 空心SiO_2微球的结构分析 | 第67-69页 |
| 3.4.4 傅里叶红外光谱分析 | 第69-70页 |
| 3.4.5 不同烧结温度对空心微球的影响 | 第70-72页 |
| 3.4.6 色谱性能测试 | 第72-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第4章 液相色谱方法优化分离磺胺类药物预测模型 | 第76-96页 |
| 4.1 引言 | 第76-77页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第77-78页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第77-78页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第78页 |
| 4.3 实验原理 | 第78-83页 |
| 4.3.1 塔板理论简介 | 第78-79页 |
| 4.3.2 建模思路的提出 | 第79-81页 |
| 4.3.3 预测模型的建立 | 第81-83页 |
| 4.4 实验方法 | 第83-86页 |
| 4.4.1 溶剂配制 | 第83页 |
| 4.4.2 等梯度液相色谱实验 | 第83页 |
| 4.4.3 梯度洗脱液相色谱实验 | 第83-84页 |
| 4.4.4 不同流速下液相色谱实验 | 第84-85页 |
| 4.4.5 色谱峰形预测实验 | 第85页 |
| 4.4.6 优化方法的建立 | 第85-86页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第86-93页 |
| 4.5.1 不同保留方程拟合结果与讨论 | 第86-87页 |
| 4.5.2 Eq.6保留时间的预测结果与讨论 | 第87-89页 |
| 4.5.3 不同流速下保留时间的预测结果 | 第89-90页 |
| 4.5.4 峰形预测结果比较 | 第90-92页 |
| 4.5.5 最优色谱条件 | 第92-93页 |
| 4.6 本章小结 | 第93-96页 |
| 第5章 还原氧化石墨烯表面分子印迹聚合物传感器的构建和性能研究 | 第96-112页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验试剂与仪器 | 第97-98页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第97-98页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 5.3 实验方法 | 第98-100页 |
| 5.3.1 氧化石墨烯GO的制备 | 第98页 |
| 5.3.2 还原氧化石墨烯rGO的制备 | 第98-99页 |
| 5.3.3 rGO/MIP复合材料的制备 | 第99页 |
| 5.3.4 rGO/MIP修饰电极的制备 | 第99-100页 |
| 5.3.5 电化学分析检测 | 第100页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第100-111页 |
| 5.4.1 rGO/MIP/GCE的制备机理 | 第100-101页 |
| 5.4.2 rGO/MIP复合材料的结构分析 | 第101-103页 |
| 5.4.3 电化学性能研究 | 第103-106页 |
| 5.4.4 优化实验条件 | 第106-107页 |
| 5.4.5 传感器选择性检测 | 第107-108页 |
| 5.4.6 线性范围及检出限、重现性和稳定性 | 第108-110页 |
| 5.4.7 样品分析及回收率测试 | 第110-111页 |
| 5.5 本章小结 | 第111-112页 |
| 第6章 分子印迹阵列传感器的构建和性能研究 | 第112-136页 |
| 6.1 引言 | 第112-113页 |
| 6.2 实验试剂与仪器 | 第113-114页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第113-114页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第114页 |
| 6.3 实验方法 | 第114-117页 |
| 6.3.1 3D石墨烯的制备 | 第114-115页 |
| 6.3.2 纳米针NiCo_2O_4阵列的制备 | 第115页 |
| 6.3.3 分子印迹阵列传感器的构建 | 第115-116页 |
| 6.3.4 分析测试与表征 | 第116页 |
| 6.3.5 电化学分析检测 | 第116-117页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第117-132页 |
| 6.4.1 3D石墨烯结构分析 | 第117-118页 |
| 6.4.2 MIP/NiCo_2O_4/3D石墨烯形貌分析 | 第118-122页 |
| 6.4.3 修饰电极表面分子印迹膜的形成过程 | 第122-124页 |
| 6.4.4 分子印迹阵列传感器的电化学性能分析 | 第124-127页 |
| 6.4.5 优化实验条件 | 第127-128页 |
| 6.4.6 干扰物实验 | 第128-129页 |
| 6.4.7 线性范围及检出限、重现性和稳定性 | 第129-131页 |
| 6.4.8 样品分析及回收率测试 | 第131-132页 |
| 6.5 不同检测方法对SAs药物检测性能比较 | 第132-134页 |
| 6.6 本章小结 | 第134-136页 |
| 第7章 全文总结 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-156页 |
| 附录 | 第156-162页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第162-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
