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3D打印材料光敏树脂的改性研究

学位论文的主要创新点第3-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-24页
    前言第10-11页
    1.1 3D打印光固化技术的分类第11-13页
        1.1.1 SLA立体光固化技术第11-12页
        1.1.2 DLP数字投影成型技术第12-13页
        1.1.3 LCD激光成型技术第13页
    1.2 3D打印光固光敏树脂第13-20页
        1.2.1 3D打印光敏树脂的基本要求第13-14页
        1.2.2 3D打印光敏树脂的种类与比较第14-15页
        1.2.3 3D打印光敏树脂的组成第15-20页
    1.3 国内外的研究进展及应用与展望第20-22页
        1.3.1 国外研究概况第20页
        1.3.2 国内研究概况第20-21页
        1.3.3 光敏树脂的应用与展望第21-22页
    1.4 需要解决的关键问题及技术方案第22页
    1.5 本课题的研究内容第22-24页
第二章 实验方法与表征第24-32页
    2.1 实验原料第24页
    2.2 实验仪器设备第24-25页
    2.3 双酚F型光敏树脂的制备第25-27页
        2.3.1 双酚F环氧丙烯酸酯树脂的合成第25-26页
        2.3.2 光敏树脂的制备第26页
        2.3.3 光敏树脂的固化第26-27页
    2.4 热值变色型光敏树脂的制备第27-28页
        2.4.1 热致变色材料的制备第27页
        2.4.2 热致变色型光敏树脂的制备第27页
        2.4.3 光敏树脂的打印第27-28页
    2.5 性能测试与表征第28-32页
        2.5.1 酸值第28页
        2.5.2 收缩率第28-29页
        2.5.3 凝胶含量第29-30页
        2.5.4 拉伸强度第30页
        2.5.5 紫外吸收光谱第30页
        2.5.6 红外光谱第30页
        2.5.7 变色情况分析第30-31页
        2.5.8 扫描电子显微镜第31页
        2.5.9 铅笔硬度第31-32页
第三章 双酚F型环氧丙烯酸酯树脂及光敏树脂的制备第32-42页
    3.1 原料的选择第32-33页
    3.2 催化剂的选择第33-34页
    3.3 正交实验的结果分析第34-38页
        3.3.1 制备条件对收缩率和凝胶含量的影响第35-37页
        3.3.2 工艺条件的选择第37-38页
    3.4 最佳条件下配制的光敏树脂的结果分析第38-40页
        3.4.1 红外光谱分析第38页
        3.4.2 紫外光谱分析第38-39页
        3.4.3 双酚F型与双酚A型光敏树脂性能比较第39-40页
    3.5 本章小结第40-42页
第四章 可逆热致变色型光敏树脂的制备与性能研究第42-50页
    4.1 光敏树脂预聚物的选择第42-43页
    4.2 光敏树脂光引发剂的选择第43-44页
    4.3 光敏树脂稀释剂的选择第44-45页
    4.4 各组分对光敏树脂的影响第45-47页
    4.5 热致变色材料对光敏树脂的影响第47-48页
    4.6 本章小结第48-50页
第五章 氧化石墨烯掺杂型光敏树脂的制备及缺陷分析第50-58页
    5.1 掺杂型光敏树脂的制备第51页
    5.2 对掺杂氧化石墨烯型光敏树脂的紫外分析第51-52页
    5.3 氧化石墨烯掺杂量对光敏树脂的影响第52-54页
        5.3.1 氧化石墨烯掺杂量对光敏树脂的性能影响第52-53页
        5.3.2 掺杂氧化石墨烯光敏树脂的电镜分析第53-54页
    5.4 光敏树脂最大透射深度分析第54-55页
    5.5 光敏树脂打印制件的缺陷分析第55-57页
        5.5.1 光敏树脂打印缺口分析第55-56页
        5.5.2 光敏树脂打印翘曲分析第56-57页
    5.6 本章小结第57-58页
第六章 结论第58-60页
参考文献第60-66页
发表论文和参加科研情况说明第66-68页
    发表的论文第66页
    参与的科研项目第66-68页
致谢第68页

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