3D打印材料光敏树脂的改性研究
学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
前言 | 第10-11页 |
1.1 3D打印光固化技术的分类 | 第11-13页 |
1.1.1 SLA立体光固化技术 | 第11-12页 |
1.1.2 DLP数字投影成型技术 | 第12-13页 |
1.1.3 LCD激光成型技术 | 第13页 |
1.2 3D打印光固光敏树脂 | 第13-20页 |
1.2.1 3D打印光敏树脂的基本要求 | 第13-14页 |
1.2.2 3D打印光敏树脂的种类与比较 | 第14-15页 |
1.2.3 3D打印光敏树脂的组成 | 第15-20页 |
1.3 国内外的研究进展及应用与展望 | 第20-22页 |
1.3.1 国外研究概况 | 第20页 |
1.3.2 国内研究概况 | 第20-21页 |
1.3.3 光敏树脂的应用与展望 | 第21-22页 |
1.4 需要解决的关键问题及技术方案 | 第22页 |
1.5 本课题的研究内容 | 第22-24页 |
第二章 实验方法与表征 | 第24-32页 |
2.1 实验原料 | 第24页 |
2.2 实验仪器设备 | 第24-25页 |
2.3 双酚F型光敏树脂的制备 | 第25-27页 |
2.3.1 双酚F环氧丙烯酸酯树脂的合成 | 第25-26页 |
2.3.2 光敏树脂的制备 | 第26页 |
2.3.3 光敏树脂的固化 | 第26-27页 |
2.4 热值变色型光敏树脂的制备 | 第27-28页 |
2.4.1 热致变色材料的制备 | 第27页 |
2.4.2 热致变色型光敏树脂的制备 | 第27页 |
2.4.3 光敏树脂的打印 | 第27-28页 |
2.5 性能测试与表征 | 第28-32页 |
2.5.1 酸值 | 第28页 |
2.5.2 收缩率 | 第28-29页 |
2.5.3 凝胶含量 | 第29-30页 |
2.5.4 拉伸强度 | 第30页 |
2.5.5 紫外吸收光谱 | 第30页 |
2.5.6 红外光谱 | 第30页 |
2.5.7 变色情况分析 | 第30-31页 |
2.5.8 扫描电子显微镜 | 第31页 |
2.5.9 铅笔硬度 | 第31-32页 |
第三章 双酚F型环氧丙烯酸酯树脂及光敏树脂的制备 | 第32-42页 |
3.1 原料的选择 | 第32-33页 |
3.2 催化剂的选择 | 第33-34页 |
3.3 正交实验的结果分析 | 第34-38页 |
3.3.1 制备条件对收缩率和凝胶含量的影响 | 第35-37页 |
3.3.2 工艺条件的选择 | 第37-38页 |
3.4 最佳条件下配制的光敏树脂的结果分析 | 第38-40页 |
3.4.1 红外光谱分析 | 第38页 |
3.4.2 紫外光谱分析 | 第38-39页 |
3.4.3 双酚F型与双酚A型光敏树脂性能比较 | 第39-40页 |
3.5 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 可逆热致变色型光敏树脂的制备与性能研究 | 第42-50页 |
4.1 光敏树脂预聚物的选择 | 第42-43页 |
4.2 光敏树脂光引发剂的选择 | 第43-44页 |
4.3 光敏树脂稀释剂的选择 | 第44-45页 |
4.4 各组分对光敏树脂的影响 | 第45-47页 |
4.5 热致变色材料对光敏树脂的影响 | 第47-48页 |
4.6 本章小结 | 第48-50页 |
第五章 氧化石墨烯掺杂型光敏树脂的制备及缺陷分析 | 第50-58页 |
5.1 掺杂型光敏树脂的制备 | 第51页 |
5.2 对掺杂氧化石墨烯型光敏树脂的紫外分析 | 第51-52页 |
5.3 氧化石墨烯掺杂量对光敏树脂的影响 | 第52-54页 |
5.3.1 氧化石墨烯掺杂量对光敏树脂的性能影响 | 第52-53页 |
5.3.2 掺杂氧化石墨烯光敏树脂的电镜分析 | 第53-54页 |
5.4 光敏树脂最大透射深度分析 | 第54-55页 |
5.5 光敏树脂打印制件的缺陷分析 | 第55-57页 |
5.5.1 光敏树脂打印缺口分析 | 第55-56页 |
5.5.2 光敏树脂打印翘曲分析 | 第56-57页 |
5.6 本章小结 | 第57-58页 |
第六章 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第66-68页 |
发表的论文 | 第66页 |
参与的科研项目 | 第66-68页 |
致谢 | 第68页 |