| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 综述 | 第11-22页 |
| 1.1 β-内酰胺类抗生素的发现 | 第11-12页 |
| 1.2 青霉素的合成 | 第12-13页 |
| 1.3 真菌中β-内酰胺类抗生素生物合成的调控 | 第13-14页 |
| 1.4 麦角固醇的研究概况 | 第14-20页 |
| 1.5 真核生物启动子的研究 | 第20-22页 |
| 2 Pcerg25A基因的5’侧翼区分析 | 第22-49页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-39页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-28页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-47页 |
| 2.2.1 Pcerg25A基因5’侧翼区转化载体的构建 | 第39-42页 |
| 2.2.2 产黄青霉转化结果 | 第42页 |
| 2.2.3 阳性克隆的鉴定 | 第42-43页 |
| 2.2.4 阳性菌株β-半乳糖苷酶活性测定 | 第43页 |
| 2.2.5 Pcerg25A 5’侧翼区序列转化载体的β-半乳糖苷酶活性分析 | 第43-44页 |
| 2.2.6 不同产黄青霉菌株中Pcerg25A和Pcerg25B的定量PCR分析 | 第44-45页 |
| 2.2.7 β-半乳糖苷酶活性测定条件的优化 | 第45-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 3 Pcerg25A基因5’侧翼区核心区域的缺失分析 | 第49-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第49-51页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第51页 |
| 3.2 结果与分析 | 第51-58页 |
| 3.2.1 Pcerg25A 5’侧翼区序列缺失突变体转化载体的构建 | 第51-55页 |
| 3.2.2 Pcerg25A和Pcerg25B 5’侧翼区序列缺失突变体的活性比较 | 第55页 |
| 3.2.3 Pcerg25A和Pcerg25B 5’侧翼区序列生物信息学分析结果的比较 | 第55-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-59页 |
| 4 Pcerg25A和Pcerg25B的杂合启动子分析 | 第59-71页 |
| 4.1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第59-61页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 4.2 结果与分析 | 第62-70页 |
| 4.2.1 杂合启动子突变体转化载体的构建 | 第62-67页 |
| 4.2.2 Pcerg25AB杂合启动子突变体β-半乳糖苷酶活性分析 | 第67-68页 |
| 4.2.3 55bp序列的生物信息学分析 | 第68-69页 |
| 4.2.4 点突变及55bp缺失突变体的β-半乳糖苷酶活性分析 | 第69-70页 |
| 4.3 讨论 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
