| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 酯化反应 | 第12-13页 |
| 1.2 固体酸催化剂 | 第13-15页 |
| 1.2.1 固载化液体酸 | 第13-14页 |
| 1.2.2 氧化物 | 第14页 |
| 1.2.3 硫化物 | 第14页 |
| 1.2.4 金属盐 | 第14页 |
| 1.2.5 沸石分子筛 | 第14-15页 |
| 1.2.6 杂多酸 | 第15页 |
| 1.2.7 阳离子交换树脂 | 第15页 |
| 1.2.8 天然粘土矿 | 第15页 |
| 1.2.9 固体超强酸 | 第15页 |
| 1.3 分子筛的简介 | 第15-17页 |
| 1.3.1 沸石类分子筛 | 第15-16页 |
| 1.3.2 介孔分子筛 | 第16-17页 |
| 1.3.3 复合型分子筛 | 第17页 |
| 1.4 分子筛催化剂新进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 ZSM-5和择形分子筛 | 第17页 |
| 1.4.2 分子筛的酸性 | 第17页 |
| 1.4.3 分子筛的同形替代材料 | 第17-18页 |
| 1.4.4 金属掺杂分子筛 | 第18-19页 |
| 2 实验部分 | 第19-24页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第19-20页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 SO_4~(2-)/SnO_2-SiO_2催化剂的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 SO_4~(2-)/SnO_2-MCM-41 催化剂的制备 | 第21页 |
| 2.3 催化剂的表征方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 样品 X 射线多晶衍射(XRD)测定 | 第21页 |
| 2.3.2 样品热重分析 | 第21页 |
| 2.3.3 样品红外光谱测试 | 第21页 |
| 2.3.4 样品氮气吸附-脱附分析 | 第21页 |
| 2.3.5 样品 NH_3-TPD（酸量）测定 | 第21-22页 |
| 2.3.6 样品透射电子显微镜(TEM)测定 | 第22页 |
| 2.3.7 样品扫描电子显微镜(SEM)测定 | 第22页 |
| 2.4 催化剂活性评价 | 第22-24页 |
| 2.4.1 催化活性评价 | 第22页 |
| 2.4.2 催化剂的应用 | 第22-23页 |
| 2.4.3 酯化反应酯化率的测定 | 第23-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-51页 |
| 3.1 SO_4~(2-)/SnO_2-SiO_2催化剂的制备条件的研究 | 第24-26页 |
| 3.1.1 n(Sn):n(Si)摩尔比对酯化率的影响 | 第24页 |
| 3.1.2 硫酸浸渍浓度对酯化率的影响 | 第24-25页 |
| 3.1.3 焙烧温度对酯化率的影响 | 第25-26页 |
| 3.2 SO_4~(2-)/ SnO_2-SiO_2催化剂的表征 | 第26-32页 |
| 3.2.1 X 射线多晶衍射测试 | 第26-27页 |
| 3.2.2 样品的热重分析 | 第27-28页 |
| 3.2.3 样品的红外测试 | 第28-29页 |
| 3.2.4 氮吸附脱附测试 | 第29-30页 |
| 3.2.5 NH3-TPD 测试 | 第30-31页 |
| 3.2.6 透射电子显微镜分析 | 第31页 |
| 3.2.7 扫描电子显微镜分析 | 第31-32页 |
| 3.3 SO_4~(2-)/SnO_2-SiO_2催化合成月桂酸甲酯 | 第32-36页 |
| 3.3.1 反应时间对酯化率的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.2 催化剂用量对酯化率的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 酸醇摩尔比对酯化率的影响 | 第34页 |
| 3.3.4 月桂酸甲酯合成条件的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.5 催化剂的重复使用性能 | 第35-36页 |
| 3.4 SO_4~(2-)/SnO_2-MCM-41 催化剂的制备条件的研究 | 第36-38页 |
| 3.4.1 n(Sn):n(Si)比对催化剂活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.2 硫酸的浸渍浓度对催化剂活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.3 焙烧温度对催化剂活性的影响 | 第38页 |
| 3.5 SO_4~(2-)/SnO_2-MCM-41 催化剂的表征 | 第38-46页 |
| 3.5.1 样品的 X 射线多晶衍射(XRD)测定结果 | 第38-40页 |
| 3.5.2 样品的热重分析结果 | 第40页 |
| 3.5.3 样品的红外测试结果 | 第40-42页 |
| 3.5.4 样品的氮吸附-脱附分析结果 | 第42-43页 |
| 3.5.5 样品 NH3-TPD（酸量）分析结果 | 第43-44页 |
| 3.5.6 样品的透射电子显微镜(TEM)测定结果 | 第44-45页 |
| 3.5.7 样品的扫描电子显微镜(SEM)测定结果 | 第45-46页 |
| 3.6 SO_4~(2-)/SnO_2-MCM-41 催化合成月桂酸甲酯 | 第46-51页 |
| 3.6.1 反应时间对酯化率的影响 | 第46页 |
| 3.6.2 酸醇摩尔比对酯化反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.6.3 催化剂用量对酯化率的影响 | 第47-48页 |
| 3.6.4 月桂酸甲酯合成条件的优化 | 第48-49页 |
| 3.6.5 催化剂的重复使用性能 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
