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hsa-miR-626对Hep G2细胞中载脂蛋白(a)表达的影响

主要缩略语英文索引第5-6页
中文摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
前言第10-13页
第一部分 生物信息学预测第13-18页
    1. 原理第13页
    2. 方法第13-15页
        2.1 LPA mRNA 3’-UTR 序列获取及其二级机构分析第13页
        2.2 Targetscan 预测以 LPA 为靶基因的 miRNAs第13-14页
        2.3 miRanda 预测以 LPA 为靶基因的 miRNAs第14页
        2.4 MiRBD 预测以 LPA 为靶基因的 miRNAs第14页
        2.5 PITA 预测以 LPA 为靶基因的 miRNAs第14-15页
    3. 结果第15-17页
        3.1 LPA mRNA 3’-UTR 序列及其二级结构第15页
        3.2 Targetscan 预测结果第15-16页
        3.3 miRanda 预测结果第16-17页
        3.4 MiRBD 预测结果第17页
        3.5 PITA 预测结果第17页
    小结第17-18页
第二部分 降 apo(a)miRNAs 的实验筛选和靶基因验证第18-40页
    1 主要试剂第18-19页
    2 主要仪器与器材第19页
    3.实验方法第19-30页
        3.1 高表达 apo(a)细胞株的选取第19-20页
        3.2 细胞培养第20页
        3.3 蛋白提取第20页
        3.4 Western blot第20-22页
        3.5 转染效率检测第22页
        3.6 检测转染 miRNA mimics 对 apo(a) mRNA 表达水平的影响第22-26页
        3.7 转染 miRNA mimics 后检测 apo(a)蛋白水平第26-27页
        3.8 转染 miR-626 Inhibitor 检测 apo(a)蛋白表达水平第27-28页
        3.9 靶基因验证实验第28-30页
    4 实验结果第30-40页
        4.1 高表达细胞株选取第30页
        4.2 转染效率检测第30-31页
        4.3 转染 miRNA mimics 后检测 apo(a) mRNA 水平第31-34页
        4.4 转染 miRNA mimics 后检测 apo(a)蛋白水平第34-38页
        4.5 转染 miR-626 Inhibitor 检测 apo(a)表达水平第38-39页
        4.6 靶基因验证实验第39-40页
讨论第40-43页
结论第43-44页
参考文献第44-47页
文献综述第47-58页
    参考文献第54-58页
硕士期间已发表和已接收论文第58-59页
致谢第59-60页

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