缩写词 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
目录 | 第9-12页 |
1 前言 | 第12-26页 |
·拟南芥侧根发育的过程 | 第12-14页 |
·拟南芥侧根发育的分子机理 | 第14-20页 |
·激素对侧根发育的调控 | 第14-19页 |
·生长素对侧根发育的调控机制 | 第14-17页 |
·细胞分裂素的调控机制 | 第17页 |
·脱落酸的调控机制 | 第17-18页 |
·乙烯的调控机制 | 第18页 |
·油菜素内酯的调控机制 | 第18-19页 |
·环境因素对侧根发育的调控 | 第19页 |
·其它因子对侧根发育的调控 | 第19-20页 |
·一氧化氮对侧根发育的调控 | 第19-20页 |
·犰狳蛋白对侧根发育的调控 | 第20页 |
·ROS 对植物发育的调控 | 第20-24页 |
·ROS 在根发育中的作用 | 第20-22页 |
·质膜 NADPH 氧化酶在细胞生长和植物发育中的作用 | 第22-24页 |
·NADPH 氧化酶在细胞生长中的功能 | 第22-23页 |
·NADPH 氧化酶在植物发育中的功能 | 第23-24页 |
·立题依据 | 第24-26页 |
2 材料和方法 | 第26-36页 |
·实验材料 | 第26页 |
·实验试剂 | 第26页 |
·实验仪器 | 第26-27页 |
·实验溶液 | 第27-29页 |
·常用溶液及培养基 | 第27页 |
·DAB 染色所用溶液 | 第27页 |
·NBT 染色所用溶液 | 第27页 |
·过氧化物酶活性染色所用溶液 | 第27-28页 |
·荧光探针观察所用溶液 | 第28页 |
·GUS 染色所用溶液 | 第28页 |
·RT-PCR 鉴定基因表达所用引物 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-36页 |
·拟南芥种植和杂交 | 第29-30页 |
·拟南芥侧根密度统计 | 第30页 |
·拟南芥侧根原基的观察和统计 | 第30页 |
·利用激光共聚焦显微镜检测 ROS 荧光 | 第30-31页 |
·H_2DCFDA 荧光探针检测根细胞 H2O2积累 | 第30页 |
·DHE 荧光探针检测根细胞 O2·-积累 | 第30-31页 |
·激光共聚焦显微镜检测荧光强度的统计方法 | 第31页 |
·DAB 染色 | 第31页 |
·NBT 染色 | 第31页 |
·过氧化物酶活性染色 | 第31页 |
·染色强度统计方法 | 第31-32页 |
·β-葡萄糖苷酸酶(GUS)的组织化学鉴定 | 第32页 |
·RT-PCR 实验 | 第32-34页 |
·拟南芥总 RNA 提取(Trizol 法) | 第32-33页 |
·反转录制备拟南芥 cDNA | 第33页 |
·RT-PCR 检测基因表达 | 第33-34页 |
·DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第34-36页 |
3 结果与分析 | 第36-48页 |
·拟南芥 AtrbohD 和 AtrbohF 缺失导致侧根密度增加和过早出现侧根 | 第36-38页 |
·AtrbohD 和 AtrbohF 在拟南芥主根和侧根中强烈表达 | 第38-39页 |
·突变体 atrbohD1/F1 和 atrbohD2/F2 根中 ROS 的分布 | 第39-42页 |
·突变体 atrbohD1/F1 和 atrbohD2/F2 根中 H2O2的积累降低 | 第39-41页 |
·突变体 atrbohD1/F1 和 atrbohD2/F2 根成熟区 O2.-的积累增加 | 第41-42页 |
·较多的超氧阴离子导致突变体 atrbohD1/F1 和 atrbohD2/F2 侧根密度增加 | 第42-44页 |
·突变体 atrbohD1/F1 和 atrbohD2/F2 根成熟区 O2.-增多可能是过氧化物酶活性增高导致的 | 第44-45页 |
·AtrbohD 和 AtrbohF 缺失导致侧根发育异常依赖于生长素 | 第45-47页 |
·突变体 atrbohD1/F1 改变一些生长素相关基因的表达 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-50页 |
·AtrbohD 和 AtrbohF 参与调控拟南芥侧根的发育 | 第48页 |
·O_2˙积累增多能促进侧根的发育 | 第48-49页 |
·过氧化物酶活性影响根中 ROS 的分布 | 第49页 |
·ROS 与生长素的关系 | 第49-50页 |
5 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
致谢 | 第60-61页 |