| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 综述 | 第7-33页 |
| 1 表观遗传学概述 | 第7-11页 |
| 2 植物组蛋白甲基化修饰 | 第11-21页 |
| 2.1 H3K4甲基化修饰和TrX蛋白家族 | 第11-12页 |
| 2.2 H3K36甲基化修饰和ASH1蛋白家族 | 第12-13页 |
| 2.3 H3K9甲基化修饰和SU(VAR)家族 | 第13-15页 |
| 2.4 H3K27甲基化修饰和E(Z)家族 | 第15-17页 |
| 2.5 组蛋白去甲基化 | 第17-19页 |
| 2.6 甲基化识别蛋白 | 第19-21页 |
| 3 表观遗传学对植物开花时间和油菜素内酯信号通路的调控 | 第21-33页 |
| 3.1 表观遗传学对植物开花时间的调控 | 第21-26页 |
| 3.2 油菜素内酯通路简介及其与表观遗传学之间的联系 | 第26-33页 |
| 3.2.1 油菜素内酯简介 | 第26-27页 |
| 3.2.2 BR激素受体 | 第27-28页 |
| 3.2.3 BR信号的细胞外传递 | 第28页 |
| 3.2.4 BR信号的跨膜传递 | 第28-29页 |
| 3.2.5 BR信号细胞内的传递和放大 | 第29-30页 |
| 3.2.6 BR信号对下游基因的激活 | 第30-31页 |
| 3.2.7 表观遗传学对于油菜素内酯途径的调控 | 第31-33页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第33-55页 |
| 1. 实验材料 | 第33页 |
| 2. 植物培养 | 第33页 |
| 3. 分子克隆基本实验 | 第33-34页 |
| 4. 各种PCR反应 | 第34-36页 |
| 5. ToplO细菌感受态制备及转化 | 第36页 |
| 6. GV3101农杆菌电击感受态制备及转化 | 第36-37页 |
| 7. 质粒小量提取（喊法） | 第37-38页 |
| 8. 植物基因组DNA抽提 | 第38页 |
| 9. 植物RNA抽提和反转录PCR | 第38-40页 |
| 10. 水稻转基因 | 第40-43页 |
| 11. 蛋白原核表达和纯化 | 第43-45页 |
| 12. 染色质免疫共沉淀（Chip) | 第45-48页 |
| 13. Western 杂交 | 第48-49页 |
| 14. 石蜡切片 | 第49页 |
| 15. 组蛋白甲基转移酶活性的测定 | 第49-51页 |
| 引物列表 | 第51-55页 |
| 第二部分 实验结果 | 第55-69页 |
| 1 水稻ASH1家族蛋白的进化分析 | 第55-56页 |
| 2 SDG725蛋白的亚细胞定位 | 第56-57页 |
| 3 SDG725蛋白体外甲基化酶活性的检测 | 第57-58页 |
| 4 SDG725突变体的构建和表型分析 | 第58-60页 |
| 5 725Ri体内H3K36甲基化水平的检测 | 第60-61页 |
| 6 SDG725蛋白对水稻生长发育的调控 | 第61-69页 |
| 6.1 H3K36甲基化修饰对油菜素内酯通路基因的调控研究 | 第61-65页 |
| 6.1.1 油菜素内酯通路基因转录水平的检测 | 第61页 |
| 6.1.2 叶夹角实验和细胞形态观察 | 第61-62页 |
| 6.1.3 BR相关基因染色质区段上H3K36甲基化水平的检测 | 第62-64页 |
| 6.1.4 SDG725蛋白在BR相关基因上相对富集程度的检测 | 第64-65页 |
| 6.2 组蛋白H3K36甲基化在植物开花过程中的功能 | 第65-69页 |
| 6.2.1 sdg725突变体在长短日照情况下据显示出晚花表型 | 第65-66页 |
| 6.2.2 sdg725突变体背景下开花调控基因表达水平的检测 | 第66页 |
| 6.2.3 开花相关基因染色质区域H3K36甲基化水平的检测 | 第66-67页 |
| 6.2.4 开花相关基因染色质区域H3K4甲基化水平的检测 | 第67-68页 |
| 6.2.5 开花相关基因染色质区域SDG725蛋白富集程度的检测 | 第68-69页 |
| 第三部分 讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-90页 |
| 论文发表和专利 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
