| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 2-氨基苯并噻唑的合成研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1 通过芳基硫脲分子内环化合成 | 第11-14页 |
| 1.1.1 氧化分子内环化 | 第11-12页 |
| 1.1.2 C-H 活化分子内环化 | 第12-14页 |
| 1.2 异硫氰酸酯与胺的分子间环化反应 | 第14-16页 |
| 1.2.1 氧化分子间环化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 C-H 活化分子间环化反应 | 第15页 |
| 1.2.3 邻卤定位分子间环化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3.1 铜催化 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2 铁催化 | 第16页 |
| 1.2.3.3 无过渡金属催化 | 第16页 |
| 1.3 邻卤苯胺、胺和二硫化碳的三分子环化反应 | 第16-17页 |
| 1.4 苯并噻唑 2-位碳上的官能化 | 第17-19页 |
| 1.4.1 2-位 C-H 键氧化胺化 | 第17-18页 |
| 1.4.2 2-位 C-X 键的取代胺化 | 第18页 |
| 1.4.3 2-位氨基的烷基化 | 第18-19页 |
| 本课题的研究意义 | 第19-20页 |
| 第二章 由环己酮和硫脲合成 2-氨基苯并噻唑的研究 | 第20-42页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 化学药品和试剂 | 第20-22页 |
| 2.2.2 合成 2-氨基苯并噻唑典型实验操作 | 第22页 |
| 2.2.3 2-氨基苯并噻唑的表征 | 第22-23页 |
| 2.3 结果讨论 | 第23-32页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第23-25页 |
| 2.3.2 底物适用性研究 | 第25-32页 |
| 2.3.2.1 环己酮的适用性 | 第25-29页 |
| 2.3.2.2 硫脲的适用性研究 | 第29-32页 |
| 2.4 反应机理 | 第32-33页 |
| 2.5 产物结构表征数据 | 第33-41页 |
| 2.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 化学固定二氧化碳的研究进展 | 第42-66页 |
| 3.1 以 C-N 键固定二氧化碳 | 第43-51页 |
| 3.1.1 固定为脲 | 第44-46页 |
| 3.1.2 固定为氨基甲酸酯 | 第46-47页 |
| 3.1.3 固定为 1, 3-噁唑烷-2-酮 | 第47-51页 |
| 3.1.3.1 用 -氨基醇 | 第47-48页 |
| 3.1.3.2 用炔丙胺 | 第48-50页 |
| 3.1.3.3 用氮杂环丙烷 | 第50-51页 |
| 3.2 以 C-O 键固定二氧化碳 | 第51-58页 |
| 3.2.1 固定为直链碳酸酯 | 第51-52页 |
| 3.2.2 固定为环碳酸酯 | 第52-54页 |
| 3.2.2.1 用环氧丙烷 | 第52-53页 |
| 3.2.2.2 用炔丙醇 | 第53-54页 |
| 3.2.3 固定为 1, 3-噁唑烷-2-酮 | 第54-57页 |
| 3.2.4 固定为氨基甲酸β-氧代醇酯 | 第57-58页 |
| 3.3 以 C-C 键固定二氧化碳 | 第58-65页 |
| 3.3.1 用有机金属固定 | 第58-60页 |
| 3.3.2 用具有活泼氢的碳亲核试剂固定 | 第60-61页 |
| 3.3.3 用炔固定 | 第61-62页 |
| 3.3.4 用烯固定 | 第62-64页 |
| 3.3.5 用芳基卤代物固定 | 第64-65页 |
| 本课题的研究意义 | 第65-66页 |
| 第四章 由二氧化碳和酮、炔、胺合成 1, 3-噁唑烷-2-酮的研究 | 第66-86页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 4.2.1 化学药品和试剂 | 第67-69页 |
| 4.2.2 合成 1, 3-噁唑烷-2-酮的典型实验操作 | 第69页 |
| 4.2.3 1, 3-噁唑烷-2-酮的表征 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第70-72页 |
| 4.3.2 底物适用范围的研究 | 第72-77页 |
| 4.4 反应机理 | 第77-78页 |
| 4.5 产物结构表征 | 第78-85页 |
| 4.6 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 由二氧化碳和炔、胺合成 1, 3-噁唑烷-2-酮的研究 | 第86-100页 |
| 5.1 引言 | 第86页 |
| 5.2 实验部分 | 第86-88页 |
| 5.2.1 化学药品和试剂 | 第86-87页 |
| 5.2.2 合成 1, 3-噁唑烷-2-酮的典型实验操作 | 第87-88页 |
| 5.2.3 1, 3-噁唑烷-2-酮的表征 | 第88页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第88-90页 |
| 5.3.2 底物适用性的研究 | 第90-93页 |
| 5.4 反应机理 | 第93-94页 |
| 5.5 产物结构表征数据 | 第94-99页 |
| 5.6 本章小结 | 第99-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 附录：化合物数据一览表 | 第112-114页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附件 | 第116页 |
