| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-35页 |
| ·课题来源及研究内容 | 第12页 |
| ·课题来源 | 第12页 |
| ·研究目的及内容 | 第12页 |
| ·归经理论研究概况 | 第12-27页 |
| ·归经的历史和发展 | 第13-14页 |
| ·归经理论的依据 | 第14-16页 |
| ·归经理论的分歧 | 第16-17页 |
| ·归经理论的意义 | 第17-18页 |
| ·归经理论的研究现状 | 第18-22页 |
| ·本研究所采用归经理论研究方法 | 第22页 |
| ·肝经及肝 | 第22-27页 |
| ·天麻归经概述 | 第27-31页 |
| ·天麻的本草考证 | 第27-29页 |
| ·天麻素的药理作用研究 | 第29页 |
| ·天麻素的药动学研究 | 第29-30页 |
| ·天麻素分析方法的研究 | 第30页 |
| ·天麻归经研究 | 第30-31页 |
| ·生物样品预处理概述 | 第31-32页 |
| ·去蛋白质处理 | 第31页 |
| ·提取净化 | 第31-32页 |
| ·冷冻干燥 | 第32页 |
| ·体内药物分析测定方法概述 | 第32页 |
| ·本研究基本内容及思路 | 第32-35页 |
| 第2章 天麻素体内检测方法的建立 | 第35-51页 |
| ·仪器、试剂和材料 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·天麻素(GAS)标准工作液、内标储备液和质控(QC)样品的配制 | 第35-36页 |
| ·动物饲养 | 第36页 |
| ·样品的处理 | 第36-43页 |
| ·组织样品的采集 | 第36页 |
| ·前处理方法的确立 | 第36-37页 |
| ·沉淀试剂的确立 | 第37-39页 |
| ·甲醇比例的确立 | 第39-42页 |
| ·提取溶剂的确立 | 第42-43页 |
| ·色谱条件的确立 | 第43-44页 |
| ·方法专属性的验证 | 第44-46页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第46-48页 |
| ·最低检测限(LOD)和最低定量限测定(LOQ) | 第46-47页 |
| ·肝脏标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·肾脏标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·样品提取方法回收率及精密度 | 第48-49页 |
| ·稳定性实验和重现性考察 | 第49-51页 |
| ·稳定性实验 | 第49页 |
| ·重现性考察 | 第49页 |
| ·药物在生物样品中的稳定性实验 | 第49-51页 |
| 第3章 天麻配伍前后天麻素的组织分布研究 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·天麻药材的鉴定 | 第51-52页 |
| ·钩藤药材的鉴定 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·分组及给药方法 | 第52-53页 |
| ·药液的配制 | 第53页 |
| ·样品的采集及处理 | 第53-54页 |
| ·天麻素在组织中的分布含量测定结果 | 第54-57页 |
| 第4章 天麻素组织分布与天麻归经探讨 | 第57-61页 |
| ·天麻素体内分布 | 第57-58页 |
| ·配伍前体内药动学特征研究 | 第57页 |
| ·配伍后体内药动学特征研究 | 第57-58页 |
| ·天麻归经探讨 | 第58-59页 |
| ·与基因表达相结合进行天麻归经探讨 | 第59-61页 |
| ·基因研究结果 | 第59页 |
| ·体内分布与基因表达相结合进行归经探讨 | 第59-61页 |
| 第5章 讨论 | 第61-68页 |
| ·实验材料的选择 | 第61-62页 |
| ·实验动物选择的探讨 | 第61-62页 |
| ·实验组织选择的探讨 | 第62页 |
| ·天麻素在SHR大鼠体内检测方法研究 | 第62-65页 |
| ·样品采集方法的探讨 | 第62-63页 |
| ·沉淀试剂的讨论 | 第63页 |
| ·提取溶剂的讨论 | 第63-64页 |
| ·检测方法的探讨 | 第64-65页 |
| ·天麻的效应成分天麻素在SHR大鼠组织中的药动学研究 | 第65-66页 |
| ·钩藤配伍对天麻的效应成分在SHR大鼠组织中药动学的影响作用研究 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
