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秦川牛生长与胴体性状相关候选基因的表达谱、遗传多样性及其关联分析

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第13-27页
    1.1 前言第13页
    1.2 秦川牛品种的基本概况第13-14页
    1.3 现代分子生物学技术第14-20页
        1.3.1 生物信息学研究第14-15页
        1.3.2 实时荧光定量PCR概述第15-16页
        1.3.3 单核苷酸多态性的概述第16-18页
        1.3.4 分子标记技术第18-19页
        1.3.5 候选基因的分析方法第19-20页
    1.4 Fas凋亡抑制分子基因(FAIM)的研究第20-21页
        1.4.1 Fas凋亡抑制分子基因的概述第20页
        1.4.2 FAIM基因的结构与功能表达第20-21页
    1.5 载脂蛋白基因(ApoE)的研究第21-22页
        1.5.1 载脂蛋白基因的概述第21-22页
        1.5.2 载脂蛋白基因的结构及功能第22页
    1.6 肌球蛋白重链基因(MYH_3)的研究第22-24页
        1.6.1 肌球蛋白重链基因的概述第22-23页
        1.6.2 肌球蛋白重链基因的结构和功能第23-24页
    1.7 具有多态性的候选基因的研究进展第24-25页
        1.7.1 FAM_2基因的研究进展第24页
        1.7.2 ApoE基因的研究进展第24-25页
        1.7.3 MYH_3基因的研究进展第25页
    1.8 本实验研究的目的和意义第25-27页
第二章 秦川牛候选基因的生物信息学分析第27-40页
    2.1 方法第27页
    2.2 结果第27-38页
        2.2.1 秦川牛ApoE基因的生物信息学分析第27-31页
        2.2.2 秦川牛FAIM_2基因的生物信息学分析第31-35页
        2.2.3 秦川牛MYH_3基因的生物信息学分析第35-38页
    2.3 讨论第38-39页
        2.3.1 生物信息学分析在基因的表达谱和遗传多样性研究中的重要意义第38-39页
        2.3.2 候选基因的生物信息学特征第39页
    2.4 小结第39-40页
第三章 秦川牛候选基因的组织表达量的分析第40-48页
    3.1 材料与方法第40-42页
        3.1.1 材料第40页
        3.1.2 试验方法第40-42页
    3.2 结果第42-46页
        3.2.1 实时荧光定量PCR扩增产物特异性检测第42-44页
        3.2.2 秦川牛候选基因组织表达谱研究第44-46页
    3.3 讨论第46-47页
        3.3.1 实时荧光定量PCR技术准确可靠第46页
        3.3.2 秦川牛候选基因组织表达规律清晰明确第46-47页
    3.4 小结第47-48页
第四章 候选基因的遗传多样性与秦川牛生长和胴体性状的关联分析第48-72页
    4.1 试验材料第48页
    4.2 主要仪器及试剂、溶液的配制第48-49页
        4.2.1 主要仪器第48页
        4.2.2 主要试剂第48页
        4.2.3 主要药品及试剂的配制第48-49页
    4.3 试验方法第49-52页
        4.3.1 秦川牛血液基因组DNA的提取和检测第49页
        4.3.2 试验引物设计第49-51页
        4.3.3 PCR扩增体系第51-52页
        4.3.4 PCR-RFLP分析第52页
        4.3.5 PCR扩增产物的回收第52页
        4.3.6 实验数据的统计分析第52页
        4.3.7 基因型与相关性状的相关分析第52页
    4.4 结果第52-68页
        4.4.1 ApoE基因多态性及其与秦川牛生长和胴体性状的关联分析第52-56页
        4.4.2 FAIM_2基因多态性及其与牛生长和胴体性状的关联分析第56-60页
        4.4.3 MYH3基因多态性及其与牛生长和胴体性状的关联分析第60-68页
    4.5 讨论第68-71页
        4.5.1 ApoE基因多态性影响秦川牛的生长性状第68-69页
        4.5.2 FAIM_2基因的多态性影响秦川牛的生长性状第69-70页
        4.5.3 MYH_3基因的多态性影响秦川牛生长性状第70-71页
    4.6 小结第71-72页
第五章 结论第72-74页
    5.1 主要结论第72-73页
    5.2 本研究的创新点第73页
    5.3 进一步研究内容第73-74页
参考文献第74-81页
附录第81-85页
    附录1 组织样中总RNA的提取第81-82页
    附录2 PCR产物的回收第82-83页
    附录3 秦川牛血液基因组DNA的提取第83-84页
    附录4 遗传多样性数据计算公式第84-85页
致谢第85-86页
作者简介第86页

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