| 缩略词表 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 1. 研究目的 | 第12页 |
| 2. 研究对象和方法 | 第12-15页 |
| 2.1 研究对象 | 第12-13页 |
| 2.2 随访及标本采集 | 第13页 |
| 2.3 HPLC-UV法检测血药浓度 | 第13-14页 |
| 2.3.1 试剂和材料 | 第13页 |
| 2.3.2 仪器 | 第13-14页 |
| 2.3.3 色谱条件 | 第14页 |
| 2.3.4 标准曲线、质控 | 第14页 |
| 2.3.5 检测步骤 | 第14页 |
| 2.4 HIV-1病毒载量检测 | 第14页 |
| 2.5 CD4~+T淋巴细胞计数检测 | 第14-15页 |
| 2.6 统计学处理 | 第15页 |
| 3. 结果 | 第15-24页 |
| 3.1 患者基线情况 | 第15-16页 |
| 3.2 依从性状况 | 第16页 |
| 3.3 服药第4周,24周,48周时血浆EFV浓度比较 | 第16-18页 |
| 3.4 病毒学应答 | 第18-19页 |
| 3.5 随访期间其它临床指标的变化 | 第19-20页 |
| 3.6 血药浓度相关影响因素分析 | 第20-24页 |
| 4. 讨论 | 第24-28页 |
| 5. 结论 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 综述 | 第32-41页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |