| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-24页 |
| ·口蹄疫病毒的分子生物学研究进展 | 第11-15页 |
| ·FMDV 基因组的基本结构 | 第11-12页 |
| ·FMDV 基因组非翻译区（Untranslated region，UTR）结构及功能 | 第12-13页 |
| ·FMDV 基因组翻译区结构及功能 | 第13-15页 |
| ·口蹄疫病毒基因工程疫苗研究进展 | 第15-18页 |
| ·亚单位疫苗 | 第15-16页 |
| ·活载体疫苗 | 第16-17页 |
| ·基因缺失疫苗 | 第17页 |
| ·可饲疫苗 | 第17-18页 |
| ·杆状病毒表达载体研究进展 | 第18-23页 |
| ·杆状病毒的生物学特性 | 第18-19页 |
| ·杆状病毒表达载体的特点 | 第19-20页 |
| ·Bac-to-Bac 的原理与优点 | 第20-21页 |
| ·杆状病毒表达载体的应用 | 第21页 |
| ·影响杆状病毒表达系统效率因素 | 第21-22页 |
| ·杆状病毒与哺乳动物细胞 | 第22-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 试验研究 | 第24-60页 |
| 第二章 O 型口蹄疫病毒P12A 和3C 基因在SF9 细胞中的共表达 | 第24-41页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·口蹄疫病毒毒株 | 第24页 |
| ·菌株、载体及细胞系 | 第24页 |
| ·口蹄疫标准抗原及抗血清 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-34页 |
| ·目的基因P12A 和3C 的克隆 | 第25-29页 |
| ·重组转移载体pD-P12A 3C 的构建 | 第29-30页 |
| ·重组杆粒（Bacmid）的获得 | 第30-31页 |
| ·重组杆状病毒的获得 | 第31-33页 |
| ·目的蛋白的表达与检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·目的基因P12A 和3C 的克隆 | 第34-35页 |
| ·重组转移载体pD-P12A-3C 的构建 | 第35-37页 |
| ·重组杆粒的获得 | 第37-38页 |
| ·重组病毒的获得 | 第38-39页 |
| ·目的蛋白的表达与检测 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 O 型口蹄疫病毒P12A 和3C 基因在BHK 细胞中的共表达 | 第41-60页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-48页 |
| ·目的基因的克隆 | 第41-43页 |
| ·重组转移载体的构建 | 第43-45页 |
| ·重组杆粒的获得 | 第45页 |
| ·重组病毒的获得 | 第45页 |
| ·重组病毒的检测 | 第45-46页 |
| ·目的蛋白的表达与检测 | 第46-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-58页 |
| ·目的基因的克隆 | 第48-52页 |
| ·重组转移载体的构建 | 第52-55页 |
| ·重组杆粒的鉴定 | 第55页 |
| ·重组杆状病毒的获得 | 第55-56页 |
| ·重组杆状病毒的鉴定 | 第56页 |
| ·目的蛋白的表达与检测 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 英文缩略词表 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
