| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-14页 |
| 第二章 病例和方法 | 第14-18页 |
| 2.1 研究对象 | 第14-15页 |
| 2.1.1 纳入标准 | 第14页 |
| 2.1.2 排除标准 | 第14-15页 |
| 2.2 研究方法 | 第15-17页 |
| 2.2.1 临床病理指标的收集 | 第15页 |
| 2.2.2 免疫组织化学染色 | 第15-17页 |
| 2.2.2.1 主要实验试剂 | 第15页 |
| 2.2.2.2 主要实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2.2.3 免疫组化主要步骤 | 第16-17页 |
| 2.2.2.4 结果判定标准 | 第17页 |
| 2.3 统计学方法 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-24页 |
| 3.1 入组患者的临床病理基本特征 | 第18-19页 |
| 3.2 β-catenin在HCC及NM中的表达 | 第19-21页 |
| 3.3 β-catenin在HCC中阳性率临界值的确定 | 第21-22页 |
| 3.4 β-catenin,GPC3和GS作为诊断HCC的免疫组化标志物的有效性验证 | 第22页 |
| 3.5 β-catenin、GS、GPC3联合应用在HCC与DN鉴别诊断中的意义 | 第22-24页 |
| 第四章 讨论 | 第24-31页 |
| 4.1 肝细胞不典型增生发病率高 | 第24-25页 |
| 4.2 HGDN和LGDN，特别是HGDN的恶变率高。 | 第25页 |
| 4.3 HCC早期诊断非常重要 | 第25-26页 |
| 4.4 LGDN、HGDN、高分化HCC在病理形态上的鉴别标准 | 第26-27页 |
| 4.5 DN与早期高分化HCC病理鉴别诊断困难 | 第27-28页 |
| 4.6 AASLD指南推荐的肝癌免疫组化标志物 | 第28-29页 |
| 4.6.1 谷氨酰胺合成酶(GS) | 第28页 |
| 4.6.2 磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（Glypican-3，GPC3） | 第28-29页 |
| 4.6.3 热休克蛋白 70（HSP70） | 第29页 |
| 4.7 β-catenin在HCC中的研究进展 | 第29-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35页 |
