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分解水制氢用钙钛矿透氧膜研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-40页
    1.1 引言第12-15页
    1.2 热化学分解水制氢技术第15-37页
        1.2.1 Redox反应体系第15-30页
        1.2.2 透氧膜反应体系第30-37页
    1.3 氢能的应用第37页
    1.4 论文研究目的和意义第37-38页
    1.5 论文研究内容第38-40页
第二章 实验部分第40-52页
    2.1 实验试剂及实验仪器第40-42页
        2.1.1 主要化学试剂第40-41页
        2.1.2 实验仪器设备第41-42页
    2.2 钙钛矿氧交换材料的制备第42-43页
        2.2.1 La_xCa_(1-x)FeO_(3-δ)OEM的制备第42-43页
        2.2.2 BaFe_xZr_(1-x)O_(3-δ)OEM的制备第43页
    2.3 钙钛矿透氧膜的制备第43页
    2.4 催化剂的制备第43-44页
        2.4.1 催化剂NiO/Al_2O_3的制备第43-44页
        2.4.2 催化剂Mn-Na_2WO_4/Al_2O_3的制备第44页
    2.5 钙钛矿氧交换材料的表征第44-46页
        2.5.1 物相成分分析(XRD)第44-45页
        2.5.2 材料热重热量分析(TG-DSC)第45页
        2.5.3 程序升温还原实验(H_2-TPR)第45页
        2.5.4 N_2吸附/脱附分析(BET)第45-46页
    2.6 透氧膜的表征第46页
        2.6.1 收缩率分析第46页
        2.6.2 扫描电子显微镜分析(SEM-EDS)第46页
    2.7 钙钛矿氧交换材料的活性评价第46-48页
        2.7.1 质谱定量方法第47-48页
        2.7.2 OEM与CH_4程序升温还原实验第48页
        2.7.3 OEM与CO程序升温还原实验第48页
        2.7.4 OEM与Syngas程序升温还原实验第48页
    2.8 构建钙钛矿透氧膜反应器第48-49页
        2.8.1 透氧膜反应器第49页
        2.8.2 透氧膜反应器组装调试第49页
    2.9 钙钛矿透氧膜性能评价第49-51页
        2.9.1 OTM透氧性能的评价第50页
        2.9.2 OTM催化活性评价第50-51页
    2.10 钙钛矿透氧膜分解水制氢性能评价第51-52页
第三章 钙钛矿透氧膜氧交换材料的制备及表征第52-80页
    3.1 引言第52-53页
    3.2 钙钛矿OEM表征第53-67页
        3.2.1 物相分析(XRD)第53-60页
        3.2.2 热重分析(TG-DSC)第60-64页
        3.2.3 程序升温还原分析(H_2-TPR)第64-67页
    3.3 氧交换材料活性评价研究第67-74页
        3.3.1 催化CH_4性能研究第67-71页
        3.3.2 CO反应活性研究第71-74页
    3.4 催化剂的表征第74-78页
        3.4.1 物相分析(XRD)第74-75页
        3.4.2 N_2吸附/脱附分析第75-77页
        3.4.3 程序升温还原分析(H_2-TPR)第77-78页
    3.5 小结第78-80页
第四章 钙钛矿透氧膜性能研究第80-98页
    4.1 引言第80-81页
    4.2 透氧膜氧交换材料的表征第81-85页
        4.2.1 透氧膜形态第81-83页
        4.2.2 收缩率分析第83-85页
    4.3 透氧性能评价第85-87页
    4.4 物相分析(XRD)第87-90页
    4.5 形貌分析(SEM-EDS)第90-96页
    4.6 氧传输机理第96-97页
    4.7 小结第97-98页
第五章 钙钛矿透氧膜分解水制氢性能研究第98-110页
    5.1 引言第98-99页
    5.2 透氧膜分解水制氢研究第99-105页
        5.2.1 LCF-透氧膜分解水制氢第99-103页
        5.2.2 BFZ-透氧膜分解水制氢第103-105页
    5.3 物相分析(XRD)第105-106页
    5.4 形貌分析(SEM-EDS)第106-108页
    5.5 小结第108-110页
第六章 总结与展望第110-112页
    6.1 总结第110-111页
    6.2 展望第111-112页
参考文献第112-132页
致谢第132-134页
附录第134-135页

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