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多酰肼类化合物的合成、表征及其结构化学研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 前言第9-27页
    1.1 超分子化学简介第9-10页
    1.2 超分子化学的自组装策略第10-12页
    1.3 基于氢键自组装的酰肼类超分子研究现状第12-17页
        1.3.1 酰肼类化合物形成氢键的结构特征第12-13页
        1.3.2 基于氢键自组装的芳香双酰肼类超分子第13-16页
        1.3.3 芳香双酰肼手性超分子研究第16-17页
    1.4 基于配位键组装的酰肼类超分子研究现状第17-21页
        1.4.1 基于双酰肼基的配位超分子晶体结构研究第18-20页
        1.4.2 基于双酰肼基的金属有机凝胶研究第20-21页
    1.5 酰肼类化合物的超分子化学传感研究第21-26页
        1.5.1 阴离子的响应探究第22-24页
        1.5.2 金属离子的响应探究第24-26页
    1.6 立题依据及研究内容第26-27页
第二章 系列多酰肼化合物的合成、表征与荧光性质研究第27-77页
    2.1 系列多酰肼化合物的合成与表征第28-61页
        2.1.1 实验合成第28-34页
        2.1.2 谱学表征第34-61页
            2.1.2.1 化合物的红外光谱分析第34-37页
            2.1.2.2 化合物的核磁氢谱表征第37-43页
            2.1.2.3 化合物的高分辨质谱表征第43-53页
            2.1.2.4 化合物固体紫外-可见漫反射谱第53-56页
            2.1.2.5 化合物的荧光光谱分析第56-61页
    2.2 化合物L3-SH的荧光响应探究第61-75页
        2.2.1 实验部分第62页
        2.2.2 结果与讨论第62-75页
            2.2.2.1 液相紫外-可见吸收光谱分析第62-63页
            2.2.2.2 液相荧光光谱测定及溶剂的选择探究第63-64页
            2.2.2.3 浓度的探究第64-65页
            2.2.2.4 阴离子的检测性能第65-72页
            2.2.2.5 金属离子的检测性能第72-75页
    2.3 本章小结第75-77页
第三章 部分化合物的晶体结构及对称性破缺现象第77-99页
    3.1 化合物L1-BH、L4-PH的晶体结构解析与讨论第77-88页
        3.1.1 化合物L1-BH、L4-PH的结晶实验第77-78页
        3.1.2 X-射线单晶衍射实验第78页
            3.1.2.1 X-射线单晶衍射数据收集第78页
            3.1.2.2 单晶结构分析第78页
        3.1.3 晶体结构描述与讨论第78-88页
            3.1.3.1 化合物L1-BH第80-84页
            3.1.3.2 化合物L4-PH第84-88页
        3.1.4 小结第88页
    3.2 化合物L1-SH的对称性破缺现象研究第88-98页
        3.2.1 实验部分第89页
        3.2.2 化合物L1-SH的表征手段与测试方法第89-90页
        3.2.3 结果分析与讨论第90-98页
            3.2.3.1 微观形貌表征第90-91页
            3.2.3.2 晶相分析(XRD)第91页
            3.2.3.3 固体紫外-可见漫反射光谱分析第91-92页
            3.2.3.4 对称性破缺现象第92-96页
            3.2.3.5 荧光分析第96-97页
            3.2.3.6 二阶非线性光学性质分析第97-98页
        3.2.4 化合物L3-SH对称性破缺现象小结第98页
    3.3 本章小结第98-99页
第四章 金属离子参与的超分子自组装第99-125页
    4.1 基于化合物L2-BH的配位组装探究第99-110页
        4.1.1 实验部分第101-102页
        4.1.2 配合物的晶体结构与讨论第102-107页
        4.1.3 热重分析第107-108页
        4.1.4 IR分析第108-109页
        4.1.5 固体紫外-可见漫反射谱第109页
        4.1.6 变温磁化率测试第109-110页
        4.1.7 基于L2-BH形成配合物的小结第110页
    4.2 基于化合物L4-BH的凝胶探究第110-124页
        4.2.1 实验部分第111页
        4.2.2 配位聚合凝胶的表征方法第111页
        4.2.3 凝胶性能研究第111-124页
            4.2.3.1 最佳成胶的溶剂、配比、浓度探究第111-117页
            4.2.3.2 IR分析第117-120页
            4.2.3.3 L4-BH-Zn凝胶荧光测试第120页
            4.2.3.4 动态流变测试第120-122页
            4.2.3.5 SEM与AFM分析第122-124页
        4.2.4 基于化合物L4-BH形成凝胶的小结第124页
    4.3 本章小结第124-125页
总结与展望第125-126页
参考文献第126-133页
附录第133-168页
    附录1 主要试剂和仪器第133-135页
    附录2 系列多酰肼化合物的高分辨质谱第135-160页
    附录3 化合物L1-BH和L4-PH晶体结构的键长键角及温度因子第160-165页
    附录4 配合物1的键长键角及温度因子第165-168页
在读期间已发表和录用的论文第168-169页
致谢第169-170页
个人简历第170页

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