| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略词 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 糖尿病的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 糖尿病的致病机理与治疗 | 第12页 |
| 1.3 MAPK信号通路与糖尿病的关系 | 第12-16页 |
| 1.3.1 ERK1/2信号通路 | 第13-14页 |
| 1.3.2 P38信号通路 | 第14-15页 |
| 1.3.3 JNK信号通路 | 第15-16页 |
| 1.4 炎性细胞因子和糖尿病发病机制的关系 | 第16-17页 |
| 1.5 GLP-1对胰岛β细胞的保护机制 | 第17-19页 |
| 第二章 正文 | 第19-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.1.1 细胞来源 | 第19页 |
| 2.1.2 主要的试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.3 主要的仪器 | 第21-23页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 研究方案 | 第24-25页 |
| 2.2 研究方法 | 第25-42页 |
| 2.2.1 min6细胞的培养 | 第25-27页 |
| 2.2.2 Min6细胞的胰岛素分泌反应(GSIS) | 第27-29页 |
| 2.2.3 酶免分析药盒测定胰岛素浓度 | 第29页 |
| 2.2.4 min6细胞MAPK信号通路的变化 | 第29-31页 |
| 2.2.5 Western Blotting蛋白质免疫印迹分析 | 第31-34页 |
| 2.2.6 min6细胞胰岛素基因表达 | 第34-36页 |
| 2.2.7 min6细胞RNA总提取 | 第36-38页 |
| 2.2.8 RNA的质量检测 | 第38页 |
| 2.2.9 cDNA的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.10 引物设计 | 第39-40页 |
| 2.2.11 荧光定量 | 第40-42页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第42-53页 |
| 2.3.1 min6细胞形态学分析 | 第42-44页 |
| 2.3.2 不同糖浓度刺激下min6细胞的GSIS | 第44-45页 |
| 2.3.3 IL-1β对min6细胞GSIS的损伤 | 第45-46页 |
| 2.3.4 exendin-4对min6细胞GSIS保护作用 | 第46-47页 |
| 2.3.5 不同糖浓度刺激对min6细胞MAPK信号通路影响 | 第47-48页 |
| 2.3.6 IL-1β对min6细胞MAPK信号通路影响 | 第48-50页 |
| 2.3.7 exendin-4对min6细胞MAPK信号通路影响 | 第50-51页 |
| 2.3.8 胰岛素基因的表达 | 第51-53页 |
| 第三章 结论和讨论 | 第53-59页 |
| 3.1 讨论 | 第53-57页 |
| 3.1.1 不同糖浓度刺激结果分析讨论 | 第53-54页 |
| 3.1.2 IL-β刺激min6细胞结果讨论 | 第54-55页 |
| 3.1.3 Exendin-4对min6细胞的影响 | 第55-56页 |
| 3.1.4 不同葡萄糖对min6细胞胰岛素基因表达影响结果分析 | 第56-57页 |
| 3.1.5 展望与未来 | 第57页 |
| 3.2 结论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 附录 | 第71页 |
