| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 第二章 试剂和仪器 | 第14-24页 |
| 2.1 一般试剂及材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 细胞培养所需试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 细菌培养试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 Western blotting主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.4 高效液相色谱法主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.5 其他主要试剂及材料 | 第16页 |
| 2.2 细胞株 | 第16页 |
| 2.3 质粒与siRNA | 第16-17页 |
| 2.4 菌株 | 第17页 |
| 2.5 试剂及溶液的配制 | 第17-21页 |
| 2.5.1 细菌培养主要试剂 | 第17页 |
| 2.5.2 细胞培养主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.5.3 HPLC所用试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.5.4 Western blotting所用试剂的配制 | 第19-21页 |
| 2.6 主要仪器 | 第21-24页 |
| 第三章 实验方法 | 第24-32页 |
| 3.1 细胞株的培养 | 第24页 |
| 3.2 质粒、DNA的转化及提取 | 第24页 |
| 3.3 细胞转染实验 | 第24-25页 |
| 3.4 MTT法测定细胞生长曲线 | 第25页 |
| 3.5 细胞克隆形成实验 | 第25-26页 |
| 3.6 伤口愈合实验 | 第26页 |
| 3.7 细胞迁移实验 | 第26页 |
| 3.8 细胞侵袭实验 | 第26-27页 |
| 3.9 多胺含量的测定 | 第27-28页 |
| 3.10 蛋白的提取及浓度测定 | 第28-29页 |
| 3.11 SDS-PAGE具体步骤 | 第29-30页 |
| 3.12 统计学分析 | 第30-32页 |
| 第四章 实验结果 | 第32-48页 |
| 4.1 SSAT高表达以及敲减肝癌细胞株的构建 | 第32-33页 |
| 4.2 SSAT调控肝癌细胞中多胺含量 | 第33-34页 |
| 4.3 SSAT调控肝癌细胞的增殖和克隆能力 | 第34-36页 |
| 4.4 SSAT调控肝癌细胞的迁移和侵袭 | 第36-40页 |
| 4.5 AKT通路参与SSAT对肝癌细胞的调控 | 第40-41页 |
| 4.6 β-catenin通路参与SSAT对肝癌细胞的调控 | 第41-43页 |
| 4.7 SSAT通过多胺含量降低调节AKT/GSK-3β/β-catenin活性 | 第43-44页 |
| 4.8 SSAT通过AKT/GSK-3β/β-catenin通路调控肝癌细胞 | 第44-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 讨论 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
