| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 手性硫脲催化的不对称Mannich反应及手性丙炔胺和手性β-炔基-β-氨基酸的合成方法研究 | 第8-26页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 Mannich反应 | 第9-17页 |
| 1.2.1 Mannich反应简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机催化Mannich反应类型简介 | 第10-11页 |
| 1.2.3 手性硫脲催化剂催化的不对称Mannich反应 | 第11-17页 |
| 1.3 丙炔胺类化合物研究现状 | 第17-24页 |
| 1.3.1 丙炔胺类化合物的重要性 | 第17-18页 |
| 1.3.2 丙炔胺类化合物的不对称合成方法 | 第18-24页 |
| 1.3.2.1 亚胺的炔丙基化不对称合成丙炔胺类化合物 | 第18-22页 |
| 1.3.2.2 亲核碳原子进攻炔亚胺不对称合成丙炔胺类化合物 | 第22-24页 |
| 1.4 β-炔基-β-氨基酸的研究现状 | 第24-26页 |
| 第二章 手性布朗斯特碱催化原位生成N-Boc炔亚胺的不对称Mannich反应 | 第26-37页 |
| 2.1 课题设计 | 第26页 |
| 2.2 结果讨论 | 第26-31页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第26-29页 |
| 2.2.2 反应溶剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.3 反应温度的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3 合成一系列C-alkynyl N,O-acetals化合物 | 第31-35页 |
| 2.3.1 N-Boc保护炔亚胺的底物拓展 | 第31-34页 |
| 2.3.2 亲核试剂的拓展 | 第34-35页 |
| 2.4 丙炔胺的转化应用 | 第35-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-46页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第37页 |
| 3.2 催化剂的合成 | 第37-46页 |
| 3.2.1 催化剂A的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 催化剂C的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 催化剂F的合成 | 第39-41页 |
| 3.2.4 催化剂I的合成 | 第41-43页 |
| 3.2.5 底物的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.6 手性硫脲催化不对称mannich反应的操作步骤 | 第44页 |
| 3.2.7 丙炔胺转化的操作步骤 | 第44-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物数据表征 | 第47-72页 |
| 附录Ⅱ 部分NMR谱图 | 第72-78页 |
| 附录Ⅲ 部分HPLC图 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
