摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
中英文缩略词表 | 第12-13页 |
第1章 引言 | 第13-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
2.1 材料 | 第16-19页 |
2.1.1 实验动物 | 第16页 |
2.1.2 主要试剂 | 第16-18页 |
2.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
2.2 方法 | 第19-25页 |
2.2.1 原始卵泡的体外培养 | 第19页 |
2.2.2 石蜡切片制作 | 第19页 |
2.2.3 HE染色 | 第19-20页 |
2.2.4 免疫荧光 | 第20页 |
2.2.5 Western blot | 第20-21页 |
2.2.6 慢病毒转染 | 第21-24页 |
2.2.7 AKT特异性抑制剂MK2206孵育卵巢组织 | 第24页 |
2.2.8 统计分析 | 第24-25页 |
第3章 结果 | 第25-35页 |
3.1 HIPPO信号通路中主要分子MST1,P-MST,LATS2,YAP1和P-YAP1在小鼠原始卵泡启动前后表达及分布变化 | 第25-29页 |
3.2 YAP1慢病毒载体的构建、鉴定及筛选 | 第29-31页 |
3.3 YAP1上/下调对小鼠原始卵泡启动生长的影响 | 第31-32页 |
3.4 HIPPO信号通路在AKT调控原始卵泡启动中的作用 | 第32-35页 |
第4章 讨论 | 第35-39页 |
4.1 包括组织密度梯度在内的多种机制参与原始卵泡启动的调控 | 第35页 |
4.2 由组织密度梯度改变活化的HIPPO信号通路是调控原始卵泡启动的关键因子 | 第35-36页 |
4.3 AKT是活化HIPPO信号通路的上游激活因子 | 第36-37页 |
4.4 PI3K-AKT信号通路与HIPPO信号通路存在多种信号分子间的交叉相互作用 | 第37-38页 |
4.5 HIPPO信号通路可作为卵巢功能异常治疗的重要靶标 | 第38-39页 |
第5章 结论与展望 | 第39-40页 |
5.1 结论 | 第39页 |
5.2 展望 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
综述 | 第46-56页 |
参考文献 | 第53-56页 |