| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写标注 | 第12-14页 |
| 绪论 | 第14-20页 |
| 1. 创伤后应激障碍 | 第14-15页 |
| 2. p75NTR神经营养素受体 | 第15-17页 |
| 3. p75NTR与PTSD的关系 | 第17-20页 |
| 3.1 p75NTR是介导PTSD发生的一个新的作用靶点 | 第17页 |
| 3.2 p75NTR可能通过促凋亡效应介导PTSD的发生 | 第17-18页 |
| 3.3 p75NTR可能通过调节突触可塑性介导PTSD的发生 | 第18-20页 |
| 第一部分 PTSD动物模型的制备和给药干预 | 第20-26页 |
| 1.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第20页 |
| 1.1.2 主要实验仪器 | 第20页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 实验动物分组 | 第21页 |
| 1.2.2 实验路线 | 第21页 |
| 1.2.3 PTSD动物模型的制备 | 第21-22页 |
| 1.2.4 侧脑室连续给药 | 第22-23页 |
| 1.2.5 实验动物EAE检测 | 第23-24页 |
| 1.3 实验结果 | 第24-26页 |
| 1.3.1 制备动物模型及给药模型 | 第24页 |
| 1.3.2 动物行为的初步评估 | 第24-26页 |
| 第二部分 侧脑室注射p75NTR-ED-Fc对PTSD大鼠治疗效果评价 | 第26-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.3 主要实验试剂配置 | 第28-29页 |
| 2.1.4 主要实验软件 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 行为学方法评价 | 第29-32页 |
| 2.2.1.1 拒俘反应性检测 | 第30页 |
| 2.2.1.2 旷场实验 | 第30页 |
| 2.2.1.3 高架十字迷宫实验 | 第30-31页 |
| 2.2.1.4 Morris水迷宫实验 | 第31页 |
| 2.2.1.5 统计学处理方法 | 第31-32页 |
| 2.2.2 组织学方法评价 | 第32-36页 |
| 2.2.2.1 病理染色 | 第32-34页 |
| 2.2.2.2 Golgo-Cox染色 | 第34页 |
| 2.2.2.3 TUNEL检测 | 第34-35页 |
| 2.2.2.4 免疫荧光 | 第35-36页 |
| 2.2.3 数据的采集及分析 | 第36页 |
| 2.3 实验结果 | 第36-52页 |
| 2.3.1 行为学数据结果 | 第36-44页 |
| 2.3.1.1 拒俘反应 | 第36-37页 |
| 2.3.1.2 旷场实验 | 第37-39页 |
| 2.3.1.3 高架十字迷宫实验 | 第39-40页 |
| 2.3.1.4 Morris水迷宫实验 | 第40-44页 |
| 2.3.2 组织学检测结果 | 第44-52页 |
| 2.3.2.1 病理染色 | 第44-47页 |
| 2.3.2.2 Golgi-Cox染色 | 第47-48页 |
| 2.3.2.3 TUNEL检测 | 第48-49页 |
| 2.3.2.4 免疫荧光染色 | 第49-52页 |
| 2.4 结论 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 全文总结 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第64-65页 |
