中文摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
前言 | 第7-12页 |
第一章 ANTP-SmacN7融合肽对H460细胞放射增敏作用 | 第12-35页 |
1.1 实验材料 | 第12-16页 |
1.1.1 细胞株 | 第12页 |
1.1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
1.1.3 主要试剂缓冲液的配置 | 第13-15页 |
1.1.4 细胞培养耗材 | 第15页 |
1.1.5 主要仪器设备 | 第15-16页 |
1.2 实验方法 | 第16-22页 |
1.2.1 多肽合成及纯化 | 第16页 |
1.2.2 操作前准备 | 第16页 |
1.2.3 细胞培养 | 第16-19页 |
1.2.4 ANTP-SmacN7融合肽进入细胞的能力的检测 | 第19-20页 |
1.2.5 MTT法检测ANTP-SmacN7对肺癌H460细胞的细胞毒性及作用特点 | 第20-21页 |
1.2.6 细胞克隆形成实验测ANTP-SmacN7对肿瘤细胞的辐射增敏性 | 第21-22页 |
1.3 实验结果 | 第22-28页 |
1.3.1 ANTP-SmacN7融合蛋白的合成及纯化 | 第22-24页 |
1.3.2 ANTP-SmacN7融合肽进入细胞的能力实验结果 | 第24-25页 |
1.3.3 ANTP-SmacN7对肺癌H460细胞的细胞毒性及作用特点 | 第25-26页 |
1.3.4 ANTP-SmacN7对肿瘤细胞的辐射增敏作用 | 第26-28页 |
1.4 讨论 | 第28-32页 |
参考文献 | 第32-35页 |
第二章 ANTP-SmacN7对H460细胞放射增敏的作用机制 | 第35-47页 |
2.1 实验材料 | 第35-39页 |
2.1.1 细胞株 | 第35页 |
2.1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
2.1.3 主要试剂缓冲液的配置 | 第36-38页 |
2.1.4 细胞培养耗材 | 第38页 |
2.1.5 主要仪器设备 | 第38-39页 |
2.2 实验方法 | 第39-41页 |
2.2.1 细胞的培养 | 第39-40页 |
2.2.2 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第40-41页 |
2.2.4 统计学方法 | 第41页 |
2.3 实验结果 | 第41-43页 |
2.4 讨论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
结论与展望 | 第47-48页 |
综述一 | 第48-57页 |
参考文献 | 第52-57页 |
综述二 | 第57-67页 |
参考文献 | 第60-67页 |
缩略词表 | 第67-69页 |
在读期间第一作者发表的论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |