摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 模式植物概述 | 第10-13页 |
1.1.1 模式植物 | 第10-11页 |
1.1.2 拟南芥 | 第11-12页 |
1.1.3 杨树 | 第12页 |
1.1.4 番茄 | 第12-13页 |
1.2 CLE多肽激素的结构与分类 | 第13-15页 |
1.2.1 CLE多肽激素的结构 | 第13页 |
1.2.2 CLE多肽激素的分类 | 第13-15页 |
1.3 CLE多肽基因家族的研究进展 | 第15-18页 |
1.3.1 CLE多肽激素对茎端分生组织发育的调控 | 第15-16页 |
1.3.2 CLE多肽激素对维管分生组织发育的调控 | 第16-17页 |
1.3.3 CLE多肽激素对木本模式植物维管分生组织发育的调控 | 第17页 |
1.3.4 CLE多肽激素对根尖分生组织发育的调控 | 第17-18页 |
1.4 本文研究的目的与意义 | 第18-20页 |
1.4.1 研究目的 | 第18-19页 |
1.4.2 研究意义 | 第19-20页 |
第二章 杨树与番茄CLE多肽基因家族的生物信息学分析 | 第20-45页 |
2.1 生物信息学分析方法 | 第20-23页 |
2.1.1 CLE基因的查找 | 第20-21页 |
2.1.2 CLE基因信息的检索 | 第21页 |
2.1.3 CLE基因染色体定位 | 第21页 |
2.1.4 CLE基因的多序列比对 | 第21-22页 |
2.1.5 CLE基因进化树的构建 | 第22页 |
2.1.6 CLE基因上游调控区顺式作用元件的查找 | 第22-23页 |
2.1.7 CLE基因表达热图谱的构建 | 第23页 |
2.2 结果与分析 | 第23-45页 |
2.2.1 CLE基因的检索分析 | 第23-28页 |
2.2.2 CLE基因的结构分析 | 第28-34页 |
2.2.3 CLE基因的进化分析 | 第34-40页 |
2.2.4 CLE基因上游调控区的顺式作用元件分析 | 第40-41页 |
2.2.5 CLE基因的表达分析 | 第41-45页 |
第三章 杨树与番茄CLE基因的克隆与组织特异性表达分析 | 第45-66页 |
3.1 材料与试剂 | 第45-47页 |
3.1.1 实验材料 | 第45-46页 |
3.1.2 实验试剂与仪器 | 第46-47页 |
3.2 实验方法 | 第47-56页 |
3.2.1 总RNA的提取以及cDNA的合成 | 第47-48页 |
3.2.2 目的基因的PCR扩增 | 第48-50页 |
3.2.3 克隆载体的构建 | 第50-51页 |
3.2.4 表达载体的构建 | 第51-53页 |
3.2.5 农杆菌的转化 | 第53-54页 |
3.2.6 杨树与番茄CLE基因的表达分析 | 第54-56页 |
3.3 结果与分析 | 第56-66页 |
3.3.1 总RNA提取与cDNA合成分析 | 第56-57页 |
3.3.2 杨树CLE基因的PCR克隆分析 | 第57-59页 |
3.3.3 杨树pJET1.2-Pt CLE的连接、筛选与测序分析 | 第59-60页 |
3.3.4 杨树pBI121-PtCLE的连接、筛选与测序分析 | 第60-61页 |
3.3.5 杨树CLE基因的农杆菌转化与验证 | 第61-62页 |
3.3.6 杨树CLE基因的表达分析 | 第62-63页 |
3.3.7 番茄CLE基因的表达分析 | 第63-66页 |
第四章 番茄CLE多肽激素的功能验证 | 第66-71页 |
4.1 材料与试剂 | 第66页 |
4.1.1 实验材料 | 第66页 |
4.1.2 实验仪器与试剂 | 第66页 |
4.2 实验方法 | 第66-68页 |
4.2.1 种子的消毒 | 第66-67页 |
4.2.2 CLE多肽培养基的配制 | 第67页 |
4.2.3 点种子 | 第67-68页 |
4.3 番茄CLE多肽功能验证结果与分析 | 第68-71页 |
第五章 全文结论与展望 | 第71-75页 |
5.1 全文结论 | 第71-73页 |
5.1.1 杨树CLE基因家族的研究结论 | 第71-72页 |
5.1.2 番茄CLE基因家族的研究结论 | 第72-73页 |
5.2 全文展望 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |