首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

模式植物CLE多肽基因家族的生物信息学分析与鉴定

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第10-20页
    1.1 模式植物概述第10-13页
        1.1.1 模式植物第10-11页
        1.1.2 拟南芥第11-12页
        1.1.3 杨树第12页
        1.1.4 番茄第12-13页
    1.2 CLE多肽激素的结构与分类第13-15页
        1.2.1 CLE多肽激素的结构第13页
        1.2.2 CLE多肽激素的分类第13-15页
    1.3 CLE多肽基因家族的研究进展第15-18页
        1.3.1 CLE多肽激素对茎端分生组织发育的调控第15-16页
        1.3.2 CLE多肽激素对维管分生组织发育的调控第16-17页
        1.3.3 CLE多肽激素对木本模式植物维管分生组织发育的调控第17页
        1.3.4 CLE多肽激素对根尖分生组织发育的调控第17-18页
    1.4 本文研究的目的与意义第18-20页
        1.4.1 研究目的第18-19页
        1.4.2 研究意义第19-20页
第二章 杨树与番茄CLE多肽基因家族的生物信息学分析第20-45页
    2.1 生物信息学分析方法第20-23页
        2.1.1 CLE基因的查找第20-21页
        2.1.2 CLE基因信息的检索第21页
        2.1.3 CLE基因染色体定位第21页
        2.1.4 CLE基因的多序列比对第21-22页
        2.1.5 CLE基因进化树的构建第22页
        2.1.6 CLE基因上游调控区顺式作用元件的查找第22-23页
        2.1.7 CLE基因表达热图谱的构建第23页
    2.2 结果与分析第23-45页
        2.2.1 CLE基因的检索分析第23-28页
        2.2.2 CLE基因的结构分析第28-34页
        2.2.3 CLE基因的进化分析第34-40页
        2.2.4 CLE基因上游调控区的顺式作用元件分析第40-41页
        2.2.5 CLE基因的表达分析第41-45页
第三章 杨树与番茄CLE基因的克隆与组织特异性表达分析第45-66页
    3.1 材料与试剂第45-47页
        3.1.1 实验材料第45-46页
        3.1.2 实验试剂与仪器第46-47页
    3.2 实验方法第47-56页
        3.2.1 总RNA的提取以及cDNA的合成第47-48页
        3.2.2 目的基因的PCR扩增第48-50页
        3.2.3 克隆载体的构建第50-51页
        3.2.4 表达载体的构建第51-53页
        3.2.5 农杆菌的转化第53-54页
        3.2.6 杨树与番茄CLE基因的表达分析第54-56页
    3.3 结果与分析第56-66页
        3.3.1 总RNA提取与cDNA合成分析第56-57页
        3.3.2 杨树CLE基因的PCR克隆分析第57-59页
        3.3.3 杨树pJET1.2-Pt CLE的连接、筛选与测序分析第59-60页
        3.3.4 杨树pBI121-PtCLE的连接、筛选与测序分析第60-61页
        3.3.5 杨树CLE基因的农杆菌转化与验证第61-62页
        3.3.6 杨树CLE基因的表达分析第62-63页
        3.3.7 番茄CLE基因的表达分析第63-66页
第四章 番茄CLE多肽激素的功能验证第66-71页
    4.1 材料与试剂第66页
        4.1.1 实验材料第66页
        4.1.2 实验仪器与试剂第66页
    4.2 实验方法第66-68页
        4.2.1 种子的消毒第66-67页
        4.2.2 CLE多肽培养基的配制第67页
        4.2.3 点种子第67-68页
    4.3 番茄CLE多肽功能验证结果与分析第68-71页
第五章 全文结论与展望第71-75页
    5.1 全文结论第71-73页
        5.1.1 杨树CLE基因家族的研究结论第71-72页
        5.1.2 番茄CLE基因家族的研究结论第72-73页
    5.2 全文展望第73-75页
参考文献第75-81页
发表论文和参加科研情况说明第81-82页
致谢第82-83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:基于实物期权的矿产项目投资价值评估
下一篇:集胞藻PCC 6803中与乙醇胁迫相关的转运蛋白Slr0982的鉴定分析