| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-45页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 海洋真菌来源的活性次级代谢产物研究 | 第17-30页 |
| 1.2.1 海藻来源真菌次级代谢产物研究 | 第18-24页 |
| 1.2.2 红树林来源真菌次级代谢产物研究 | 第24-30页 |
| 1.3 四降二萜类抗肿瘤化合物 | 第30-32页 |
| 1.4 微生物发酵优化 | 第32-34页 |
| 1.4.1 培养基对发酵的影响 | 第32-33页 |
| 1.4.2 发酵条件对发酵的影响 | 第33-34页 |
| 1.5 微生物发酵条件优化——响应面法 | 第34-35页 |
| 1.6 小结 | 第35-37页 |
| 本章参考文献 | 第37-45页 |
| 第二章 温特曲霉EN-48 产四降二萜类抗肿瘤化合物的培养条件优化 | 第45-75页 |
| 2.1 实验材料 | 第45-47页 |
| 2.1.1 菌株 | 第45页 |
| 2.1.2 培养基 | 第45-47页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 2.2.1 菌株的活化 | 第47-48页 |
| 2.2.2 菌种的多相系统鉴定 | 第48页 |
| 2.2.2.1 形态学鉴定 | 第48页 |
| 2.2.2.2 分子生物学鉴定 | 第48页 |
| 2.2.2.3 化学鉴定 | 第48页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第48页 |
| 2.2.4 次级代谢产物的提取和处理 | 第48-49页 |
| 2.2.5 静置发酵方法 | 第49页 |
| 2.2.6 发酵条件优化 | 第49-51页 |
| 2.2.6.1 单因素实验优化EN-48 发酵条件 | 第49-50页 |
| 2.2.6.2 响应面实验 | 第50-51页 |
| 2.2.6.3 验证实验 | 第51页 |
| 2.2.7 小分子诱导剂对内生真菌EN-48 中四降二萜类化合物的影响 | 第51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-71页 |
| 2.3.1 内生真菌EN-48 菌种的多相系统鉴定 | 第51-53页 |
| 2.3.1.1 形态学鉴定 | 第51-52页 |
| 2.3.1.2 分子生物学鉴定 | 第52页 |
| 2.3.1.3 化学鉴定 | 第52-53页 |
| 2.3.2 化合物WA、WB和AsA标准曲线的绘制 | 第53-55页 |
| 2.3.2.1 化合物WA标准曲线的绘制 | 第54页 |
| 2.3.2.2 化合物WB标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
| 2.3.2.3 化合物AsA标准曲线的绘制 | 第55页 |
| 2.3.3 发酵培养条件优化 | 第55-68页 |
| 2.3.3.1 单因素试验 | 第55-60页 |
| 2.3.3.2 响应面实验 | 第60-67页 |
| 2.3.3.3 验证试验 | 第67-68页 |
| 2.3.4 小分子诱导剂对内生真菌EN-48 中四降二萜类化合物的影响 | 第68-69页 |
| 2.3.5 温特曲霉四降二萜类化合物生物合成基因初探 | 第69-71页 |
| 2.4 小结 | 第71-73页 |
| 本章参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 海藻内生真菌EN-48 次级代谢产物研究 | 第75-91页 |
| 3.1 实验部分 | 第75-76页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第75页 |
| 3.1.1.1 菌株 | 第75页 |
| 3.1.1.2 实验仪器与试剂 | 第75页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第75-76页 |
| 3.1.2.1 菌株发酵 | 第75页 |
| 3.1.2.2 菌株发酵产物的处理 | 第75页 |
| 3.1.2.3 单体化合物的分离 | 第75-76页 |
| 3.2 化合物结构鉴定 | 第76-84页 |
| 3.3 化合物物理常数与波谱数据 | 第84-86页 |
| 3.4 单体化合物活性测试 | 第86-89页 |
| 3.4.1 卤虫致死活性测试 | 第86-88页 |
| 3.4.1.1 实验方法 | 第86-87页 |
| 3.4.1.2 卤虫致死活性实验结果 | 第87-88页 |
| 3.4.2 DPPH自由基清除活性测试 | 第88-89页 |
| 3.4.2.1 实验方法 | 第88-89页 |
| 3.4.2.2 实验结果 | 第89页 |
| 3.5 小结 | 第89-90页 |
| 本章参考文献 | 第90-91页 |
| 第四章 红树林根际土壤来源真菌简青霉MA-332 次级代谢产物及生物活性研究 | 第91-119页 |
| 4.1 菌株的分离和筛选 | 第91-96页 |
| 4.1.1 菌株分离 | 第91-94页 |
| 4.1.1.1 样品来源 | 第91-92页 |
| 4.1.1.2 分离培养基： | 第92页 |
| 4.1.1.3 不同样品分菌方法 | 第92-93页 |
| 4.1.1.4 分离得到的海洋真菌 | 第93-94页 |
| 4.1.2 目标菌株的筛选 | 第94-96页 |
| 4.1.2.1 筛选培养基 | 第94页 |
| 4.1.2.2 培养方式 | 第94页 |
| 4.1.2.3 发酵产物提取方法 | 第94-95页 |
| 4.1.2.4 评价方法和筛选依据 | 第95页 |
| 4.1.2.5 菌株筛选结果 | 第95-96页 |
| 4.2 简青霉MA-332 的次级代谢产物及生物活性研究 | 第96-115页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第97-100页 |
| 4.2.1.1 菌株信息 | 第97页 |
| 4.2.1.2 菌种鉴定 | 第97-98页 |
| 4.2.1.3 菌株的规模发酵 | 第98-100页 |
| 4.2.2 化合物结构鉴定 | 第100-109页 |
| 4.2.2.1 新化合物的结构鉴定 | 第100-106页 |
| 4.2.2.2 已知化合物的结构鉴定 | 第106-109页 |
| 4.2.3 化合物的物理常数和波谱数据 | 第109-112页 |
| 4.2.3.1 物理常数的测定方法 | 第109-110页 |
| 4.2.3.2 化合物物理常数和波谱数据 | 第110-112页 |
| 4.2.4 单体化合物生物活性测试 | 第112-115页 |
| 4.2.4.1 抗菌活性测试 | 第112-115页 |
| 4.2.4.2 卤虫致死活性测试 | 第115页 |
| 4.2.4.3 DPPH自由基清除活性测试 | 第115页 |
| 4.3 小结 | 第115-117页 |
| 本章参考文献 | 第117-119页 |
| 第五章 结语 | 第119-121页 |
| 5.1 结论 | 第119-120页 |
| 5.2 创新点 | 第120-121页 |
| 部分新化合物的谱图 | 第121-129页 |
| 作者简历 | 第129-130页 |
| 已发表和待发表论文 | 第130页 |
