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新型含有茜素结构单元的杯[4]芳烃衍生物的合成及其性质研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 引言第15-27页
    1.1 杯芳烃的研究进展第15-16页
    1.2 杯[4]芳烃衍生物在离子识别领域的应用第16-18页
    1.3 杯[4]芳烃的选择性修饰第18-25页
        1.3.1 上缘含有发色基团的杯[4]芳烃衍生物第18-20页
        1.3.2 下缘含有发色基团的杯[4]芳烃衍生物第20-22页
        1.3.3 杯[4]芳烃蒽醌类衍生物第22-25页
    1.4 本论文的工作第25-27页
第2章 实验部分第27-43页
    2.1 实验试剂第27-29页
    2.2 实验仪器与设备第29页
    2.3 实验方法第29-39页
        2.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物A)的合成第29-30页
        2.3.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B)的合成第30-31页
        2.3.3 5,11,17,23-四叔丁基-25-(2-溴乙氧基)-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物C)的合成第31-32页
        2.3.4 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D)的合成第32页
        2.3.5 25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物E)的合成第32-33页
        2.3.6 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F)的合成第33-34页
        2.3.7 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-27-(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物G)的合成第34-35页
        2.3.8 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物H)的合成第35-36页
        2.3.9 25,27-二[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I)的合成第36-37页
        2.3.10 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(2-氨基苯氧基)乙氧基]-27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)的合成第37-38页
        2.3.11 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(3-氨基苯氧基)乙氧基]-27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物K)的合成第38-39页
    2.4 下缘取代的杯[4]芳烃衍生物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究第39-43页
        2.4.1 母体化合物标准溶液的配制第39-40页
        2.4.2 金属盐溶液的配制第40页
        2.4.3 紫外吸收光谱的测定第40-42页
        2.4.4 荧光发射光谱的测定第42-43页
第3章 结果与讨论第43-77页
    3.1 化合物结构的表征第43-52页
        3.1.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯4]芳烃(化合物A)第43页
        3.1.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B)第43-44页
        3.1.3 5,11,17,23-四叔丁基-25-(2-溴乙氧基)-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物C)第44页
        3.1.4 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物D)第44-45页
        3.1.5 25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物E)第45-46页
        3.1.6 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F)第46-47页
        3.1.7 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-27-(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物G)第47-48页
        3.1.8 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物H)第48-49页
        3.1.9 25,27-二[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I)第49-50页
        3.1.10 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(2-氨基苯氧基)乙氧基]-27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)第50页
        3.1.11 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(3-氨基苯氧基)乙氧基]-27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物K)第50-52页
    3.2 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(2-氨基苯氧基)乙氧基]27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)合成条件的优化第52-54页
    3.3 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F)的光谱性质第54-60页
        3.3.1 溶剂的影响第54页
        3.3.2 化合物F加入25种金属阳离子的紫外吸收光谱第54-56页
        3.3.3 荧光光谱的测定第56-57页
        3.3.4 化合物F与Mg~(2+)摩的络合滴定第57-60页
        3.3.5 化合物F在乙醇中对Mg~(2+)的变色识别功能第60页
    3.4 25,27-二[2-(1-羟基-2-蒽醌氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物I)的光谱性质第60-71页
        3.4.1 溶剂的影响第60-61页
        3.4.2 化合物I加入25种金属阳离子的紫外吸收光谱第61-63页
        3.4.3 荧光光谱的测定第63-64页
        3.4.4 化合物I与Ni~(2+),Cu~(2+),La~(3+)络合摩尔比的测定第64-71页
        3.4.5 化合物I在乙醇中对金属离子的变色识别功能第71页
    3.5 5,11,17,23-四叔丁基-25-[2-(2-氨基苯氧基)乙氧基]-27-(2-羟基乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物J)的光谱性质第71-77页
        3.5.1 溶剂的影响第71-72页
        3.5.2 化合物J加入24种金属阳离子的紫外吸收光谱第72-74页
        3.5.3 荧光光谱的测定第74-75页
        3.5.4 化合物J与La~(3+)摩尔比的测定第75-77页
第4章 结论与展望第77-79页
    4.1 结论第77-78页
    4.2 进一步工作的方向第78-79页
致谢第79-80页
参考文献第80-86页
附录第86-100页
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况第100页

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