| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 参考文献 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-36页 |
| 1.主要仪器和产地 | 第14页 |
| 2.药品及试剂 | 第14页 |
| 3.主要试剂及溶液配制 | 第14-15页 |
| 4.人体胶质瘤标本、细胞系来源 | 第15-20页 |
| 5.细胞培养 | 第20-21页 |
| 6.胶质瘤组织和细胞中总RNA的提取 | 第21-23页 |
| 7.慢病毒的构建与合成 | 第23-27页 |
| 8.REAL-TIME PCR检测LNCRNA-MALAT1在胶质瘤组织中和细胞系中的表达情况 | 第27-28页 |
| 9.WESTERN BLOTTING检测 相关蛋白的表达 | 第28-31页 |
| 10.免疫组化实验检测MMP2、KI-67的表达 | 第31-32页 |
| 11.细胞周期实验 | 第32-33页 |
| 12.TRANSWELL体外侵袭实验 | 第33页 |
| 13.明胶酶谱实验 | 第33-35页 |
| 14.构建颅内和皮下裸鼠肿瘤模型 | 第35页 |
| 15.统计方法 | 第35-36页 |
| 实验结果 | 第36-45页 |
| 1.正常脑组织及脑胶质瘤标本信息 | 第36页 |
| 2.MALAT1在胶质瘤细胞株及胶质瘤组织中的表达 | 第36-38页 |
| 3.MALAT1在人脑胶质瘤细胞株U87和U251中的转染效率 | 第38-40页 |
| 4.MALAT1在体外试验中抑制胶质瘤细胞的增殖 | 第40-41页 |
| 5. 在体内试验中过表达MALAT1抑制胶质瘤细胞的增殖 | 第41-42页 |
| 6.体外试验中过表达或低表达MALAT1对细胞侵袭能力的影响 | 第42-43页 |
| 7.MALAT1在胶质瘤细胞中过表达能抑制ERK/MAPK信号通路活性 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 综述 LNCRNA的生物学功能 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间公开发表的文章 | 第62-63页 |
| 中英文缩略词表 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
