| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 概述 | 第12-32页 |
| 1.1 凝胶剂简介 | 第12-22页 |
| 1.1.1 凝胶剂定义 | 第12-22页 |
| 1.1.1.1 水性凝胶基质 | 第12-15页 |
| 1.1.1.2 智能水凝胶 | 第15-21页 |
| 1.1.1.3 凝胶剂质量评价 | 第21-22页 |
| 1.2 主药性质 | 第22-32页 |
| 1.2.1 共轭亚油酸 | 第22-30页 |
| 1.2.1.1 共轭亚油酸结构 | 第22页 |
| 1.2.1.2 共轭亚油酸的制备方法 | 第22-24页 |
| 1.2.1.3 共轭亚油酸生理功能 | 第24-26页 |
| 1.2.1.4 共轭亚油酸的理化性质 | 第26-27页 |
| 1.2.1.5 共轭亚油酸的吸收、代谢与转化 | 第27-28页 |
| 1.2.1.6 共轭亚油酸的检测方法 | 第28-29页 |
| 1.2.1.7 共轭亚油酸的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.2.1.8 共轭亚油酸应用现状和未来 | 第30页 |
| 1.2.2 共轭亚油酸锌 | 第30-32页 |
| 第二章 共轭亚油酸锌的合成工艺研究 | 第32-37页 |
| 2.1 立题目的与依据 | 第32页 |
| 2.2 实验设计与原理 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验原理 | 第33页 |
| 2.3 实验材料与仪器 | 第33页 |
| 2.3.1 药品与试剂 | 第33页 |
| 2.3.2 仪器、装置 | 第33页 |
| 2.4 实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.5 工艺考察 | 第34-35页 |
| 2.6 实验结果 | 第35页 |
| 2.7 结论 | 第35-36页 |
| 2.8 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 共轭亚油酸锌的结构确证和含量分析 | 第37-55页 |
| 3.1 仪器和试药 | 第37页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 试药 | 第37页 |
| 3.2 结构确证 | 第37-41页 |
| 3.2.1 红外图谱扫描 | 第37-39页 |
| 3.2.2 核磁共振图谱 | 第39-41页 |
| 3.3 共轭亚油酸锌的溶解实验 | 第41-42页 |
| 3.4 共轭亚油酸锌含量测定 | 第42-48页 |
| 3.4.1 共轭亚油酸锌盐中酸根含量测定 | 第42-46页 |
| 3.4.1.1 共轭亚油酸最大吸收波长的扫描 | 第42-43页 |
| 3.4.1.2 共轭亚油酸标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 3.3.1.3 共轭亚油酸锌盐酸根含量测定精密度试验 | 第44-45页 |
| 3.4.1.4 共轭亚油酸锌盐酸根含量测定稳定性试验 | 第45页 |
| 3.4.1.5 样品含量测定 | 第45-46页 |
| 3.4.2 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定 | 第46-48页 |
| 3.4.2.1 乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)的标定 | 第46-47页 |
| 3.4.2.2 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定方法 | 第47页 |
| 3.4.2.3 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定精密度试验 | 第47页 |
| 3.4.2.4 样品含量测定 | 第47-48页 |
| 3.4.3 实验结果与讨论 | 第48页 |
| 3.5 共轭亚油酸锌的稳定性研究 | 第48-53页 |
| 3.5.1 实验原理 | 第48-49页 |
| 3.5.2 使用仪器及药品 | 第49页 |
| 3.5.3 稳定性考察 | 第49-53页 |
| 3.5.3.1 影响因素试验 | 第49-51页 |
| 3.5.3.2 加速试验 | 第51-53页 |
| 3.5.3.3 长期试验 | 第53页 |
| 3.6 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 共轭亚油酸锌水凝胶的处方设计和制备工艺研究 | 第55-64页 |
| 4.1 立题目的和依据 | 第55-56页 |
| 4.2 凝胶基质的选择 | 第56-57页 |
| 4.2.1 泊洛沙姆 | 第56页 |
| 4.2.2 卡波姆 | 第56-57页 |
| 4.3 处方基质初步筛选 | 第57-60页 |
| 4.3.1 卡波姆凝胶基质的考察 | 第57-58页 |
| 4.3.2 泊洛沙姆凝胶基质的考察 | 第58页 |
| 4.3.3 凝胶基质的考察 | 第58-60页 |
| 4.4 共轭亚油酸锌水凝胶规格的确定 | 第60页 |
| 4.5 处方筛选 | 第60-61页 |
| 4.6 含量均匀性考察和处方的最终确定 | 第61-62页 |
| 4.7 共轭亚油酸锌水凝胶的制备 | 第62-63页 |
| 4.7.1 原辅料的来源 | 第62页 |
| 4.7.2 制备工艺 | 第62-63页 |
| 4.7.2.1 操作 | 第62页 |
| 4.7.2.1 工艺流程图 | 第62-63页 |
| 4.8 讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 共轭亚油酸锌智能水凝胶质量标准研究 | 第64-74页 |
| 5.1 仪器和试药 | 第64-65页 |
| 5.1.1 仪器 | 第64页 |
| 5.1.2 试药 | 第64-65页 |
| 5.1.3 样品 | 第65页 |
| 5.2 性状 | 第65页 |
| 5.3 鉴别 | 第65页 |
| 5.4 检查 | 第65-67页 |
| 5.4.1 酸碱度测定 | 第65-66页 |
| 5.4.2 粘度测定 | 第66页 |
| 5.4.3 粒度测定 | 第66页 |
| 5.4.4 微生物限度检查 | 第66页 |
| 5.4.5 离心实验 | 第66页 |
| 5.4.6 相变温度 | 第66-67页 |
| 5.5 含量测定 | 第67-72页 |
| 5.5.1 共轭亚油酸锌水凝胶依据共轭亚油酸根含量测定法 | 第67-70页 |
| 5.5.1.1 线性范围考察、标准曲线的制定 | 第67-68页 |
| 5.5.1.2 精密度试验 | 第68-69页 |
| 5.5.1.3 稳定性试验 | 第69页 |
| 5.5.1.4 回收率试验 | 第69页 |
| 5.5.1.5 样品测定 | 第69-70页 |
| 5.5.2 共轭亚油酸锌水凝胶中锌离子含量测定 | 第70-72页 |
| 5.5.2.1 乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)的标定 | 第70页 |
| 5.5.2.2 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定精密度试验 | 第70-71页 |
| 5.5.2.3 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定回收率试验 | 第71页 |
| 5.5.2.4 共轭亚油酸锌盐中锌离子含量测定 | 第71-72页 |
| 5.6 含量均匀度考察 | 第72-73页 |
| 5.7 结论 | 第73页 |
| 5.8 讨论 | 第73-74页 |
| 第六章 共轭亚油酸锌水凝胶稳定性研究 | 第74-80页 |
| 6.1 使用仪器及药品 | 第74页 |
| 6.1.1 仪器 | 第74页 |
| 6.1.2 药品 | 第74页 |
| 6.2 稳定性考察 | 第74-78页 |
| 6.2.1 考察项目 | 第74-75页 |
| 6.2.1.1 外观 | 第74页 |
| 6.2.1.2 pH值 | 第74页 |
| 6.2.1.3 含量测定 | 第74-75页 |
| 6.2.2 影响因素试验 | 第75-77页 |
| 6.2.2.1 强光照射试验 | 第75页 |
| 6.2.2.2 高温试验 | 第75-76页 |
| 6.2.2.3 高湿试验 | 第76页 |
| 6.2.2.4 低温试验 | 第76-77页 |
| 6.2.3 加速试验 | 第77-78页 |
| 6.2.4 长期试验 | 第78页 |
| 6.3 结论 | 第78-80页 |
| 全文结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |
